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卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题（3套）
在日复一日的学习、工作生活中，我们经常跟试题打交道，借助试题可以检验考试者是否已经具备获得某种资格的基本能力。大家知道什么样的试题才是规范的吗？以下是小编为大家整理的卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题试题，仅供参考，大家一起来看看吧。
卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题 1
1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
3、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B、 体制剂携带、运输、贮存方便
C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E、 给药途径广泛，可内服，也可外用
4、液体制剂特点的正确表述是
A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
5、关于液体制剂的质量要求不包括
A、 均相液体制剂应是澄明溶液
B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C、 口服液体制剂应口感好
D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变
E、 泄露和爆破应符合规定
6、液体制剂的质量要求不包括
A、 液体制剂要有一定的防腐能力
B、 外用液体药剂应无刺激性
C、 口服液体制剂外观良好，口感适宜
D、 液体制剂应是澄明溶液
E、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
E、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用
8、半极性溶剂是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
9、极性溶剂是
A、水
B、聚乙二醇
C、丙二醇
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
10、非极性溶剂是
A、水
B、聚乙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、DMSO
11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
12、下列哪项是常用防腐剂
A、氯化钠
B、苯甲酸钠
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
E、硫酸钠
13、关于溶液剂的制法叙述错误的'是
A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、 对易挥发性药物应在最后加入
14、关于溶液剂的制法叙述错误的是
A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、 对易挥发性药物应在最后加入
15、溶液剂制备工艺过程为
A、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装。
B、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装。
C、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装。
D、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装。
E、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装。
16、关于糖浆剂的说法错误的是
A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、 糖浆剂为高分子溶液
D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)
A、85%
B、64.7%
C、67%
D、100%
E、50%
18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用
A、新洁尔灭
B、聚山梨酯80
C、月桂醇硫酸钠
D、硬脂酸钠
E、卵磷脂
19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、季铵盐类
D、脂肪酸山梨坦类
E、聚山梨酯类
20、下列哪种表面活性剂具有昙点
A、十二烷基硫酸钠
B、三乙醇胺皂
C、吐温
D、司盘
E、泊洛沙姆
卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题 2
1、上市后药品再评价阶段属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅵ期临床试验
【正确答案】 D
【答案解析】
药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正确答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
A、在1个及1以上
B、2个及2个以上
C、在3个及3个以上
D、在4个及4个以上
E、在5个及5个以上
【正确答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。
5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于
A、应用医药学理论和实践的前沿知识
B、药品临床评价重在实践
C、在多学科新进展基础上进行
D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
【正确答案】 D
【答案解析】
公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的.手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。
6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险
A、心肌梗死和死亡
B、心动过缓
C、肾衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正确答案】 A
【答案解析】
硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。
8、药品上市前的安全性信息不包括
A、毒理学
B、致癌、致畸
C、不良反应
D、禁忌证
E、药物相互作用
【正确答案】 E
【答案解析】
药品上市前的安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。
9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。
10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别，因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。
卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题 3
1．标准品系指
A．用于生物检定的标准物质
B．用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C．用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D．用于校正检定仪器性能的标准物质
E．用于鉴别、杂质检查的标准物质
正确答案:ABC
2．强心苷对哪些原因引起的`心衰疗效较好
A．轻度二尖瓣狭窄
B．高血压
C．先天性心脏病
D．动脉硬化
E．心肌炎
正确答案:ABCD
3．以下描述副作正确的是
A．作用轻微
B．多为可逆性功能变化
C．停药后可很快消退
D．停药后症状常继续存在
正确答案:ABC
4．立伐他汀不能与下列哪些药物合用
A．红霉素
B．环孢素
C．双香豆素
D．西咪替丁
E．华法林
正确答案:ABCDE
5．下列关于硬胶囊壳的错误叙述是
A．胶囊壳主要由明胶组成
B．制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂
C．加入二氧化钛使囊壳易于识别
D．囊壳含水量高于15％时囊壳太软
E．囊壳编号数值越大，其容量越大
正确答案:BCE
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