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卫生资格初级西药师《专业实践能力》最新考题
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是什么?葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂?以下是2025卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题，大家一起看看吧。
卫生资格初级西药师《专业实践能力》最新考题 1
1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶胶型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶液型注射剂
3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
5、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用
E、使用方便
6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
7、常用于过敏性试验的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
8、注射剂一般控制pH在的范围内
A、3.5~11
B、4~9
C、5~10
D、3~7
E、6~8
9、下列是注射剂的质量要求不包括
A、无菌
B、无热原
C、融变时限
D、澄明度
E、渗透压
10、中国药典规定的注射用水应该是
A、无热原的蒸馏水
B、蒸馏水
C、灭菌蒸馏水
D、去离子水
E、反渗透法制备的水
11、为配制注射剂用的溶剂是
A、纯化水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A、纯化水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、灭菌注射用水
E、制药用水
13、注射用水和纯化水的检查项目的.主要区别是A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、氨
E、硫酸盐
14、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A、注射用水
B、灭菌蒸馏水
C、去离子水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
15、说明注射用油中不饱和键的多少的是
A、酸值
B、碘值
C、皂化值
D、水值
E、碱值
16、具有特别强的热原活性的是
A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
D、蛋白质
E、磷脂
17、下列等式成立的是
A、内毒素=热原=磷脂
B、蛋白质=热原=脂多糖
C、内毒素=磷脂=脂多糖
D、内毒素=热原=蛋白质
E、内毒素=热原=脂多糖
18、对热原性质的正确描述为
A、相对耐热、不挥发
B、耐热、不溶于水
C、挥发性，但可被吸附
D、溶于水，不耐热
E、挥发性、溶于水
19、关于热原性质的叙述错误的是
A、可被高温破坏
B、具有水溶性
C、具有挥发性
D、可被强酸、强碱破坏
E、易被吸附
20、关于热原叙述错误的是
A、 热原是微生物的代谢产物
B、 热原致热活性中心是脂多糖
C、 热原可在灭菌过程中完全破坏
D、 一般滤器不能截留热原
E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
21、关于热原叙述正确的是
A、 热原是一种微生物
B、 热原致热活性中心是脂多糖
C、 原可在灭菌过程中完全破坏
D、 一般滤器能截留热原
E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
22、污染热原的途径不包括
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
23、热原的除去方法不包括
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
25、配制注射液时除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法
26、我国目前法定检查热原的方法是
A、家兔法
B、狗试验法
C、鲎试验法
D、大鼠法
E、A和B
27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
30、注射液的等渗调节剂用
A、硼酸
B、HCl
C、NaCl
D、苯甲醇
E、EDTA—2Na
31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为
A、灭菌法
B、空调法
C、层流净化技术
D、旋风分离技术
E、高效滤过技术
32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A、空气中尘粒浓度
B、空气细菌污染水平
C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度
E、A、B、C、D均控制
33、无菌区对洁净度要求是
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
A、沉淀
B、变色
C、脱片
D、漏气
E、pH值增高
37、有关安剖处理的错误表述是
A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、 大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净
E、 灭完菌的安剖应在24h内使用
38、注射剂的容器处理方法是
A、 检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌
B、 检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌
C、 检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D、 检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌
E、 检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌
39、注射剂的制备流程
A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A、硅藻土滤棒
B、多孔素瓷滤棒
C、G3垂熔玻璃滤器
D、0.8μm微孔滤膜
E、G6垂熔玻璃滤器
42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是
A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D、 砂滤棒目前多用于粗滤
E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用
43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤
A、醋酸纤维素膜
B、醋酸纤维素混合酯膜
C、尼龙膜
D、聚四氟乙烯膜
E、硝酸纤维素膜
44、微孔滤膜孔径大小测定一般用
A、气泡法
B、显微镜法
C、吸附法
D、沉降法
E、穿透法
45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括
A、封口不严
B、鼓泡
C、瘪头
D、焦头
E、变色
46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气
D、环氧乙烷气
E、氯气
47、对维生素C注射液错误的表述是
A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用
A、增溶
B、防腐
C、乳化
D、助悬
E、助溶
49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
卫生资格初级西药师《专业实践能力》最新考题 2
一、单选题
1.以下关于处方调配的说法，错误的是（ ）
A.调配处方必须做到“四查十对”
B.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
C.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
D.药师调配完处方后需由另一名药师进行核对
E.若处方存在错误，药师可自行修改后调配
答案：E
解析：药师在调配处方时，若发现处方存在错误，应及时与处方医师沟通，不得自行修改处方后调配。其他选项均为处方调配的正确操作。
2.药品储存时，一般药品的适宜温度为（ ）
A.0 - 10℃
B.2 - 10℃
C.10 - 20℃
D.10 - 30℃
E.20 - 30℃
答案：D
解析：一般药品的适宜储存温度为10 - 30℃；2 - 10℃是冷藏药品的储存温度要求。
3.下列药物中，需要进行血药浓度监测的是（ ）
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.地高辛
D.阿莫西林
E.维生素C
答案：C
解析：地高辛治疗指数低、毒性大，且个体差异大，需要进行血药浓度监测，以确保用药安全有效。对乙酰氨基酚、阿司匹林、阿莫西林、维生素C通常不需要常规进行血药浓度监测。
4.患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具硝苯地平控释片，药师在发药时应告知患者（ ）
A.整片吞服，不可掰开或嚼碎
B.可掰开服用，但不可嚼碎
C.可嚼碎服用，以加快吸收
D.睡前服用效果更好
E.服药后可能会出现低血压，应避免剧烈运动
答案：A
解析：硝苯地平控释片为控释制剂，应整片吞服，不可掰开或嚼碎，否则会破坏控释结构，影响药物的释放和疗效。该药物一般清晨服用，服药后可能会出现低血压，应避免剧烈运动，但A选项是针对该剂型的重要用药交代。
5.药物治疗监测的目的不包括（ ）
A.提高药物疗效
B.减少药物不良反应
C.确定药物剂量
D.节约治疗成本
E.替代临床诊断
答案：E
解析：药物治疗监测可帮助提高药物疗效、减少不良反应、合理确定药物剂量，也有助于节约治疗成本，但不能替代临床诊断，临床诊断需综合多方面因素。
二、多选题
1.处方审核的内容包括（ ）
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
答案：ABCDE
解析：处方审核的.内容包括规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定、用药与诊断的相符性、剂量用法正确性、剂型与给药途径合理性、是否有重复给药及配伍禁忌等。
2.影响药品质量的环境因素有（ ）
A.温度
B.湿度
C.光线
D.空气
E.时间
答案：ABCDE
解析：温度、湿度、光线、空气、时间等环境因素均会影响药品质量，温度过高或过低、湿度过大或过小、光线照射、空气氧化以及储存时间过长等都可能导致药品变质。
3.下列属于不合理用药的情况有（ ）
A.无适应证用药
B.剂量过大或过小
C.联合用药不适宜
D.给药途径不当
E.重复用药
答案：ABCDE
解析：无适应证用药、剂量不合理、联合用药不适宜、给药途径不当以及重复用药等都属于不合理用药的情况。
三、案例分析题
患者，女，32岁，因上呼吸道感染就诊，医生开具了阿莫西林胶囊0.5g tid、布洛芬缓释胶囊0.3g bid、氯苯那敏片4mg tid。患者既往有青霉素过敏史，但未告知医生。服药后，患者出现皮疹、瘙痒等过敏症状。
1.该处方存在的问题是（ ）
A.无适应证用药
B.重复用药
C.药物选择不合理
D.剂量过大
E.给药途径不当
答案：C
解析：患者有青霉素过敏史，而阿莫西林属于青霉素类药物，使用阿莫西林属于药物选择不合理。
2.针对该患者的过敏症状，应采取的措施是（ ）
A.继续服用药物，观察症状变化
B.立即停用阿莫西林，给予抗过敏治疗
C.增加布洛芬剂量，缓解症状
D.更换为其他抗生素继续治疗
E.无需处理，症状可自行缓解
答案：B
解析：患者出现过敏症状后，应立即停用可疑致敏药物阿莫西林，并给予抗过敏治疗。继续服用药物或增加布洛芬剂量都可能加重病情，更换抗生素也需先处理过敏症状，过敏症状一般不会自行缓解。
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