制药企业培训考试题
一、填空题
1、药品是人类用于防病治病和康复保健的特殊商品，它不同于其它普通商品之处就在于——药品质量的好坏直接关系到人民大众的身体健康乃至生命安全。
2、回顾二十世纪医药领域的重大成果，相继有阿司匹林、磺酰胺、青霉素、避孕药、胰岛素等代表药物问世，具有划时代的意义。但另一方面，药物的不良反应也让人们付出了惨痛的代价。
3.“反应停”事件被称为“二十世纪最大的药物灾难”。该药物的作用是治疗妇女的妊娠反应，却直接导致了上万例畸形胎儿(又称“海豹婴儿”)的产生。
4、1967年，世界卫生组织(WHO)在出版的《国际药典》附录中将GMP收载其中。1969年第22届世界卫生大会上，WHO 建议各成员国的药品生产采用GMP制度。
5、国家药品监督管理局颁发的《药品生产质量管理规范(1998年修订)》共分十四章、八十八条，自1999年8月1日起施行。这就是我们目前所实施的GMP版本。
6、在我国过去某些制药企业里，往往把药品的质量管理片面理解为单纯的质量检验，或者是把质量管理看成是生产的一个部分，这些都是错误的观念。
7、根据GMP的原则，质量管理在药品生产企业中应包含两个部分，即技术控制和政策控制两方面，前者是质量检验(即QC)，后者是质量监督和质量保证(即QA)。
8、GMP的中心指导思想是：任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。
9、为了将人为的差错控制在最低的限度，在管理方面，应制定规范的实施细则和作业程序，各生产工序严格复核，对用于生产的运送容器、主要机械，要标明正在生产的药品名称、规格、批号等状态标志。
10、GMP的基本点是：要保证药品质量，必须做到防止生产中药品的混批、混杂、污染和交叉污染。
11、GMP的基本原则之一：应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来代替批生产指令。
12、GMP的基本原则之一：应采用适当的方式保存生产记录及销售记录，根据这些记录可追溯各批的全部历史。
二、单项选择题
1.“反应停”事件属于下列哪种类型？( B )
A、药品质量事故 B、药品不良反应事故 C、药物中毒事故 D、食物中毒事故
2、世界上第一部GMP产生于哪个国家？( A )
A、美国 B、中国 C、日本 D、英国 E、加拿大
3、随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时开始引入GMP的理念？( B )
A、20世纪60年代 B、20世纪70年代 C、20世纪80年代 D、20世纪90年代
4、我国首次制订《药品生产管理规范(试行本)》是在哪一年？( E )
A、1963年 B、1998年 C、1988年 D、1974年 E、1982年
5、我们今天所说的GMP，指的是：( C )
A、药品生产管理规范 B、药品生产企业管理规范
C、药品生产质量管理规范 D、药品质量标准与检验规程
6、国家制定GMP的根本目的是：( D )
A、保障药品生产企业的切身利益 B、顺应加入WTO、与国际接轨的大趋势
C、给企业施加压力、出难题 D、加强对药品的监督管理，保障人民用药安全
7、从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施GMP的目的？( D )
A、使制药企业建立有效运作的质量体系 B、最大限度降低人为差错，防止质量事故发生
C、企业一切行为按GMP法规办事 D、通过GMP认证，使企业获得足够的生存空间
8、在规定的时间内，没有通过GMP认证的制药企业将会：( C )
A、被责令停业整顿 B、被罚款 C、被取消相应剂型的生产资格 D、被吊销营业执照
9、作为二十一世纪的制药企业，我们应当把什么放在第一位？( B )
A、生产 B、质量 C、信誉 D、效益 E、产品营销 F、新产品开发
10.“全面质量管理”的理论：( D )
A、仅适用于国际上知名的大企业 B、仅适用于国内先进企业
C、仅适用于制药企业 D、适用于当今所有的企业
11、GMP的理论：( C )
A、仅适用于国外制药企业 B、仅适用于管理先进的制药企业
C、适用于所有的制药企业 D、适用于当今所有的企业
12、GMP所倡导的质量管理的理念是：( C )
A、隶属于生产的质量管理 B、检验质量管理 C、全面质量管理 D、工艺质量管理
13、对于检验质量管理存在的弊端，下列叙述中哪一项是不正确的：( B )
A、药品的质量问题总是出在工艺上，而不是检验结果上
B、药品的质量标准和检验规程根本无法控制药品的质量
C、仅对最终产品进行常规检验，在很多情况下不足以保证产品质量
D、检验方法的灵敏性有一定限度，质量标准并不能包括所有的意外情况
14、药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领导？( A )
A、企业负责人 B、生产部门负责人 C、行政负责人 D、质量部门负责人
15、制药企业的质量管理部门称为“质检部(科)”：( A )
A、不十分恰当 B、很恰当 C、无所谓 D、不允许
16、下列哪一项不是实施GMP的目标要素：( D )
A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染和降低质量
C、保证高质量产品的质量管理体系 D、与国际药品市场全面接轨
17、药品的批记录及销售记录应保存至该药品有效期后几年？( B )
A、半年 B、一年 C、一年半 D、二年 E、三年
18、下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？( D )
A、生产操作间应按规程定期清洁、消毒 B、操作人员应定期进行身体检查
C、应严格限制非生产人员进入工作间 D、生产设备禁用机械润滑油，以免污染药品
19、对无菌操作区要定期进行洁净度检查，其检查项目不包括下列哪一项内容？( D )
A、微粒检查 B、浮游菌检查 C、沉降菌检查 D、病原微生物检查
20、药品生产企业的机械设备、工具、量具应：( C )
A、定期更换 B、定期编写使用记录 C、定期维修校正 D、定期消毒灭菌
21、生产部门应按每批生产任务下达：( C )
A、工作计划 B、生产计划 C、批生产指令 D、批生产记录
22、药品生产企业进行所有的生产加工应依据：( A )
A、批准的.工艺规程 B、日常的工作经验 C、下达的生产计划 D、法定的质量标准
23、下列哪一项不是GMP的基本原则：( C )
A、确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求
B、符合规定要求的物料、包装容器和标签
C、合格的质量检验方法和实验动物饲养条件
D、建立由销售和供应渠道可收回任何一批产品的有效系统