【优】质量管理员的岗位职责15篇

　　在日新月异的现代社会中，人们运用到岗位职责的场合不断增多，制定岗位职责可以最大限度地实现劳动用工的科学配置。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是小编精心整理的质量管理员的岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

【优】质量管理员的岗位职责15篇

质量管理员的岗位职责1

　　1.产品设计开发阶段质量目标设定、问题跟进解决;

　　2.APQP、PPAP文件整理汇总;

　　3.组织设计阶段质量评审、问题改进闭环;

　　4.转量产前检验标准制定;

　　5.生产现场异常、客户分析处理;

　　6.客户、研发、质量要求传递;

　　7.生产过程的质量监控;

　　8.领导安排的'其它事项。

质量管理员的岗位职责2

　　1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。

　　2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。

　　3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

　　4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。

　　5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。

　　6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。

　　7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。

　　8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。

　　9.负责对首营企业和首营品种的审核。

　　10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的`质量档案。

　　11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。

质量管理员的岗位职责3

　　1、在质量领导下，实施公司GSP及全面质量管理工作;

　　2、贯彻执行有关质量管理的法律、法规和行政规章;

　　3、行使质量管理职能，在公司内部对质量具有裁决权;

　　4、负责组织起草公司质量管理制度，并指导督促制度的执行;

　　5、负责首营企业和首营品种的质量审核;

　　6、负责建立质量档案;

　　7、负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;

　　8、负责产品的验收工作;

　　9、负责指导和监督药品、器械产品保管、养护和运输中的'质量工作，接受公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询;

　　10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案;

　　11、负责不合格品的审核以及对不合格品的处理过程实施监督;

　　12、负责收集和分析产品质量信息;

　　13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训;

　　14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档;

　　15、协助采购事务处理;

　　16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。

质量管理员的岗位职责4

　　1)负责原材料、委外加工半成品、成品的检验;

　　2)检查与纠正生产中出现的品质异常现象，并及时汇报;

　　3)负责对产品的放行，禁止不良品流入合格品中，严把品质关;

　　4)及时做好工作中的'各项品质记录;检验数据的统计分析;持续改进管理。

质量管理员的岗位职责5

　　1.负责制定检验标准、及跟踪实施;

　　2.负责实验室仪器、设备的操作规范制定、实施，熟悉相关实验测试操作;

　　3.负责制作成品检测报告;

　　4.按照检验标准对进料、过程、成品等工序进行检验并做好相关记录;

　　5.质量异常处理、并及时反馈改善;

　　6.积极完成上级安排的其他工作;

质量管理员的`岗位职责6

　　1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

　　2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

　　3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

　　4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

　　5. 负责对超出质量标准的'检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

　　6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

　　7. 负责参与公司各种认证工作;

　　8. 完成领导交办的其它工作。

质量管理员的岗位职责7

　　1认真学习有关的技术标准，检验规程和方法，不断提高操作水平。

　　2严格遵守“三检制”，认真做到“四不准”，严把质量关。对自己所检验的零件或产品质量负责。

　　3对自己检验过程中发现的'质量问题进行分析，并提出解决的建议和方法。

　　4做好质量记录，按要求填好各种表格，并定期向品质部报送。

　　5正确使用和维护保养好检测设备和量具、仪器等。

　　6服从分配，完成领导临时交办的其它工作任务。

质量管理员的岗位职责8

　　1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章，包括：

　　①、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章；

　　②、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理费的法律、法规和行政规章；

　　③、指导门店在兽药的购进、验收、存储与养护中严格按有关法律、法规办事。

　　2、负责起草、编制单位兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行；

　　3、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营单位；

　　4、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营品种；

　　5、负责建立单位所经营品种包含质量标准等内容的质量档案；

　　6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的`调查、处理及报告；

　　7、负责兽药的验收管理；

　　8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作；

　　9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁；

　　10、负责收集和分析兽药质量信息。包括单位的外部信息和内部信息的收集、分析和报告；

　　11、负责协助开展对单位人员兽药质量管理方面的教育或培训。

质量管理员的岗位职责9

　　1、定期组织召开分公司质安委及其办公室会议，研究质量安全管理事项;

　　2、制定质安部每周工作计划，并组织落实;

　　3、定期组织电梯、设备、工程部开展危险源排查、督促进行隐患的.整改，并作抽查;

　　4、定期下项目沟通，并了解电梯、设备、工程客户满意度;

　　5、开展公司级的安全培训，检查基层安全培训开展情况;

　　6、组织、参加业务部门应急演练，收集各类培训资料归档;

　　7、对公司开展的质量安全管理工作进行宣传报道。

质量管理员的岗位职责10

　　1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

　　2.负责实验室现场的'监督检查和各类计划跟踪确认;

　　3.负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;

　　4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等;

　　5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;

　　6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。

质量管理员的岗位职责11

　　1、负责质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

　　2、负责质量体系文件的制定、完善与更新，收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;

　　3、负责在库产品的养护及质量检查工作;

　　4、负责购进及销退药品的出入库验复核，确保合法经营;

　　5、负责各类证照的变更年检工作;

　　6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;

　　7、完成上级领导交代的'其他工作。

质量管理员的岗位职责12

　　1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作;

　　2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的培训;

　　3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控;

　　5、负责对部门质量管理体系运行有关的'数据统计、分析、反馈;

　　6、负责对不合格项的跟踪验证工作;

　　7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议;

质量管理员的岗位职责13

　　1.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;

　　2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;

　　3.负责公司质量体系的运行;

　　4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;

　　5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;

　　6.负责新项目试制和首件问题的'跟踪;

　　7.负责组织产品的内外部试验;

　　8.部门管理及技能培训。

质量管理员的岗位职责14

　　1.协助进行公司质量管理工作;

　　2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;

　　3.组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;

　　4.负责外部服务和供应质量保证的'监督;

　　5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;

　　6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;

　　7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

　　8.完成上级临时指派的其他工作。

质量管理员的岗位职责15

　　岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证公司质量体系运行正常，负责公司的质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责公司购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保公司合法经营，质量服务满足需求。

　　岗位职责：

　　1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。

　　2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。

　　3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。

　　4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。

　　5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。

　　6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。

　　7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。

　　8、负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。

　　9、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。

　　10、负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法性的审核，并对上述资质进行监控、更新，保证其持续合法、有效。

　　11、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。

　　12、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入，有关信息变更的报告。

　　13、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。

　　14、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。

　　15、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的.调查、处理报告。

　　16、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。

　　17、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。

　　18、定期对公司GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查

　　19、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作

　　20、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训

　　21、完成上级领导交待的其它工作。

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