2016年《中药学专业知识一》模拟试题及答案
C.静脉滴注
D.二室模型单剂量静脉注射
E.多剂量静脉注射
22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律
A.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值
E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度
23.关于药物动力学的内容叙述错误的是
A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小
B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积
C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒
E.药物的`生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
24.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施
A.每次用药量加倍
B.缩短给药间隔时间
C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量减半
25.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
A.试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、两周期随机交叉试验设计
B.两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期
C.服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样4~8次
D.一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除相
E.若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20 ~l/10以后
27.有关生物利用度研究不正确的叙述是
A.所选择的健康受试者要符合规定要求
B.参比制剂应是符合临应用质量标准的、安全性和有效性合格的制剂
C.服药剂量通常与临床用药一致
D.Cmax 、tmax 应直接采用实测值，
E.采样时间至少3~5个半衰期
28.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是?
A.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片?
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂?
C.溶液剂>片剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片?
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片?
E.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片?
29.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主药含量
30.下列关于溶出度的叙述不正确的是
A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度
31.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/2
32.生物等效性的哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上无差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别
参考答案
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6. A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D、29.D、30.E、
31.D、32.D