连锁药房从业人员GSP培训试题及答案
随着医药卫生体制改革的深入，药品生产企业与零售企业会利用优势互补，进行强强联合，店员培训活动的开展将会增加两者的深层合作。由此，许多企业认识到拓展零售药店、培训合格的药店店员已成为竞争中有效的营销策略。以下是小编为大家搜索整理的连锁药房从业人员GSP培训试题及答案，希望能给大家带来帮助!更多精彩内容请及时关注我们应届毕业生考试网!
一、 选择题：
1;中华人民共和国药品管理法执行的日期是( )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;药品管理法分多少章( )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;为加强药品监督管理，保证药品质量，保障( )用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
A、人体 B、人群 C、人们 D、人类
4;在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A、研制、生产、经营 B、生产、经营、使用 C、研制、生产、经营、使用
5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。( )有关部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、全国人大 B、全国政协 C、国务院 D、国家食药监局
6;药品监督管理部门设置或者确定的药品( )机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A、检查 B、检验 C、监管 D、权威
7;国家发展现代药和传统药，从分发挥其在 ( )和保健中的作用。
A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 D、医疗、诊断
8;国家保护野生药材资源，鼓励培育( )。
A、中药饮片 B、中成药 C中药品种 D、中药材
二、填空题：
1;开办药品批发企业、须经企业所在(地省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。凭《药品经营许可证》到( )办理登记注册。
2;药品经营许可证应当标明( )和( )，到期重新审查发证。
3;药品经营企业购销药品，必须建立并执行进货( )，验明 ( );不符合给定要求的，不得购进。
4;药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的( )、( )、( )、( )、( )、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5;药品经营企业销售药品必需准确无误，并正确( )和注意事项：
6;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自( )。 7;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当( )：必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
8;药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的( )经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合( )的要求进行认证;对认证合格的，发给认证书。
9;药品经营企业必修制定和严格执行药品保管制度，采取必要的( )等措施，保证药品质量。
10;国家对( )，实行特殊管理。
三、简答题：
1什么是假药?
2什么是劣药
参考答案
一、 选择题：
1;中华人民共和国药品管理法执行的'日期是( D )。
A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日
D、2013年12月28日
2;药品管理法分多少章( A )。
A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章
3;为加强药品监督管理，保证药品质量，保障( A )用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
A、人体 B、人群 C、人们 D、人类
4;在中华人民共和国境内从事药品的( C )和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A、研制、生产、经营 B、生产、经营、使用 C、研制、生产、经营、使用
5;国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。( C )有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、全国人大 B、全国政协 C、国务院 D、国家食药监局 6;药品监督管理部门设置或者确定的药品( B )机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A、检查 B、检验 C、监管 D、权威
7;国家发展现代药和传统药，充分发挥其在 ( C )和保健中的作用。
A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 D、医疗、诊断 8;国家保护野生药材资源，鼓励培育( D )。
A、中药饮片 B、中成药 C中药品种 D、中药材
二、填空题：
1;开办药品批发企业、须经企业所在(地省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。凭《药品经营许可证》到(工商行政部门)办理登记注册。
2;药品经营许可证应当标明( 有效期 )和( 经营范围 )，到期重新审查发证。
3;药品经营企业购销药品，必须建立并执行进货( 检查验收制度 )，验明 ( 药品合格证明和其他标识 );不符合给定要求的，不得购进。
4;药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的( 通用名称 )、( 剂型 )、( 规格 )、( 批号 )、( 有效期 )、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5;药品经营企业销售药品必需准确无误，并正确( 说明用法、用量 )和注意事项：
6;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自( 更改或者代用 )。 7;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当(拒绝调配)：必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
8;药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的( 药品经营质量管理规范 )经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合( 药品经营质量管理规范 )的要求进行认证;对认证合格的，发给认证书。
9;药品经营企业必须制定和严格执行药品保管制度，采取必要的( 防污染、防潮、防尘、防虫、防鼠、防鸟 遮光 )等措施，保证药品质量。
10;国家对( 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 )，实行特殊管理。
三、简答题：
1、什么是假药?
答、禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药?
答、禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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