2017年药学专业知识一考试题及答案
2017年执业医师考试即将开始了，同学们复习得怎么样了呢?下面yjbys小编为大家推荐的是药学专业知识一的部分考试题及答案，希望能帮助到大家!
1.下述制剂不得添加抑菌剂的是
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
2.影响药物溶解度的因素不包括
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
3.关于滤过的影响因素的不正确表述是
A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速庋越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A. pH值
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
5.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
7.有关粉体性质的错误表述是
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
9.关于气雾剂制备的叙述，错误的是
A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充
B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.压灌法设备简单，并可在常温下操作
E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少
10.不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一4羧酸钙沉淀
C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍盾会变成粉红至紫色
E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
【参考答案及解析】
1.【答案】C
【解析】本题考查抑菌剂的应用范围。防腐剂是指能防止或抑制病源性微生物发育生长的化学药品。在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂，在滴眼剂和注射剂中使用的称抑菌剂。抑菌剂常用于用于全身治疗的栓剂、用于全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。
2.【答案】D
【解析】本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的化学结构：药物溶解的一般规律是相似者相溶，主要是指药物和溶剂的极性程度相似，则易溶。药物的极性决定于药物的结构。另外，许多结晶性药物因晶格排列不同，分子间引力也不同，使溶解度不同。晶格排列紧密，分子间引力大，化学稳定性强，溶解度小，反之，则溶解度大。②溶剂的极性：一般是极性溶质溶解于极性溶剂中，而非极性溶剂溶解于非极性溶剂中。③温度：影响溶解度的大小，除了溶质和溶剂的内在因素外，温度是很重要的外界因素。
3.【答案】D
【解析】本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过;黏度.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤;滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过;毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。
4.【答案】C
【解析】本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH值东大云网校、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。
5.【答案】D
【解析】本题考查β-CD包合物的优点。包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。常用的包合材料有β-CD(β环糊精)。利用包合技术将药物制成包合物后的优点在于：①药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性;②增大药物的溶解度;③掩盖药物的不良气味或味道;④降低药物的刺激性与毒副作用;⑤调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度;⑥防止挥发性药物成分的散失;⑦使液态药物粉末化等。
6.【答案】C
【解析】 本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的.装置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混悬剂)。北外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5h到2h，控制释放量在30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应;第二个取样点控制释放量约50%;第三个取样点控制释放量在75%以上，说明释药基本完全。
7.【答案】E
【解析】本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用q表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。
粉体的润湿性由接触角θ表示，接触角θ越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。气体吸附法可测得粉体内部的比表面积。
8.【答案】C
【解析】本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用。以PEG作为基质时，PEG的聚合度不同，其物理性状也不同;遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中;PEG为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质;PEG不能与水杨酸类药物醌伍因水杨酸能使PEG软化，乙酰水杨酸能与PEG生成复合物;为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水或在塞人腔道前先用水润湿。
9.【答案】B
【解析】本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备T艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等;制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0. 03%以下;抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法;压灌法设备简单，并可在常温下操作;冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。
10.【答案】C
【解析】本题考查药物制剂化学配伍变化。药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，如B、C、D、E。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，有利于片剂的崩解，是利用化学配伍的变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。
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