中级质量工程师可以算是中级职称吗

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　　1、不可以。中级质量工程师是一种认证，需要通过考试;而职称是职务名称，需要评定。两者为不同概念。

　　2、中级职称，一般是指：(1)博士研究生毕业，经考核，可以直接认定为中级。(2)硕士研究生毕业或双学位获得者，从事专业技术工作三年以上。(3)大学本科毕业，从事专业技术工作四年以上，取得助理职称四年以上。(4)大学专科毕业，从事专业技术工作七年以上，担任助理职务四年以上。

　　3、职称最初源于职务名称，在理论上职称是指专业技术人员的专业技术水平、能力以及成就的等级称号，反映专业技术人员的学术和技术水平、工作能力的工作成就。就学术而言，它具有学衔的性质;就专业技术水平而言，它具有岗位的'性质。专业技术人员拥有何种专业技术职称，表明他具有何种学术水平或从事何种工作岗位，象征着一定的身份。在中国的现状下，职称主要代表社会地位，有高职称的人享有较高的社会经济和福利待遇，与实际技能未必有直接关联。职称通过申报、评审，由主管部门授予，一般认为决定是否授予职称是由主管部门领导决定，评审主要是形式。

　　【拓展阅读】质量工程师

　　岗位职责：

　　1. . 负责过程不合格单的评审，与技术部共同调查及改进质量问题

　　Be responsible for in process nonconformance review and investigate the quality with technology engineer.

　　2.完善IPQC所有相关文件，并负责对IPQC测试人员的培训

　　To improve the IPQC related documents, and training IPQC people

　　3.负责过程质量检验数据的统计分析。

　　Be responsible for IPQC inspection data analysis.

　　4.负责客户抱怨调查;负责公司客诉处理及CAPA回复;负责客诉抱怨之原因调查、分析;负责推动责任单位改善;负责确认客诉矫正预防措施的有效性;负责客诉归档及对相关人员的培训.

　　Be responsible for customer complaint investigation. Be responsible for the customer complaint handling and CAPA replying; Be responsible for the investigation of complaint and find root cause; Be responsible for driving the responsible department to improve the complaint; Be responsible for verifying the effectiveness of action of the CAPA; Be responsible for CAPA documentation and the training who make the mistake.

　　5.参与质量管理体系有关的内审、外审或检查。

　　Participate internal audit, external audits or inspections to quality management system.

　　6.客户日常需求与沟通 (仅指定工程师)

　　Customer routine communication (Only for specific engineer)

　　7.负责协助制定公司相关验证年度计划和方案，并组织实施。协助制定公司各类验证工艺方案，编制验证技术标准和业务流程。负责验证项目验证数据的收集、分析及报告编写。负责验证项目验证资料汇总、分析、存档与管理工作。验证现场技术指导，并对执行情况进行监督和检查，及相应产品或车间的质保活动。协调工程部出具参数工艺卡。

　　Responsible for draft validation annual validation planning & protocol, and organize to make implementation; Assist to draft various validation protocols, validation flow chart; Responsible for validation data collection, analysis and report; Responsible for validation document filing and management; Responsible for technical support on validation site and monitor implementation; To inform engineer dept. to issue parameter card after validation done;

　　8.完成其他部门经理分配的工作。

　　Complete any works assigned by his/her report lines.

　　任职要求：

　　1.大专及以上学历

　　College degree or above;

　　2.2年以上医疗器械或类似行业经验

　　2+ years relevant experience exposed in medical device or similar field

　　3.了解GMP，有ISO13485内审员资格最佳

　　Knowledge of GMP, ISO13485 internal auditor is perfect

　　4.英语四级以上

　　CET4 or above

　　5.熟悉操作电脑