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执业药师资格考试试题及答案

时间:2020-10-30 15:26:55 题库 我要投稿

2017执业药师资格考试试题及答案

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2017执业药师资格考试试题及答案

  1.下列药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用的是( )。

  A.安乃近 B.吡罗昔康 c.对乙酰氨基酚

  D.羟布宗 E.双氯芬酸钠

  2.作用缓慢而持久的利尿药是( )。

  A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.甲氯噻嗪

  D.螺内酯 E.速尿

  3.与黄体酮性质不符合的有( )。

  A.与盐酸羟胺生成二肟 B.遇硝酸银试液产生白色

  C.白色结晶性粉末,有两种晶型 D.与硝普钠反应呈蓝紫色

  E.与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙

  4.阿昔洛韦临床上主要用于( )。

  A.厌氧菌感染 B.泌尿系统感染 c.广谱抗病毒药

  D.抗深部真菌感染药 E.抗革兰阴性菌感染药

  5.下列解痉药中,中枢作用最强的是( )。

  A.氢溴酸东莨菪碱 B.氢溴酸山莨菪碱 C.硫酸阿托品

  D.丁溴东莨菪碱 E.樟柳碱

  6.阿米卡星的临床作用是( )。

  A.麻醉药 B.利尿药 C.抗菌药

  D.抗疟药 E.抗高血压药

  7.主要抑制排卵的避孕药是( )。

  A.甲睾酮 B.雌激素与孕激素复方制剂

  C.大剂量炔诺酮 D.己烯雌酚 E.前列腺素

  8.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是( )。

  A.氢化可的松 B.可的松 C.地塞米松

  D.泼尼松(强的松) E.泼尼松龙(强的松龙)

  9.维生素B6不具有哪个性质?( )

  A.水溶液呈碱性 B.易溶于水一

  C.水溶液易被空气氧化而变色

  D.为白色或类白色结晶性粉末

  E.含有酚羟基,遇三氯化铁呈红色

  10.用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是( )

  A.雌二醇 B.尼尔雌醇 C.己烯雌酚

  D.炔诺酮 E.炔雌醇

  11.下述哪个药物属于过敏介质阻释药?( )

  A.曲安西龙 B.特非那定 C.布地奈德

  D.福摩特罗 E.色甘酸钠

  12.下列甾体类药物中属于孕激素的是( )。

  A.雌二醇 B.甲睾酮 c.黄体酮

  D.可的松 E.氢化可的松

  13.咪唑类抗真菌作用机制是( )。

  A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成

  B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

  C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成

  D.“巨噬现象” E.影响真菌细胞膜通透性

  14.能同时作用于肾上腺素α受体和β受体的药物是( )。

  A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱

  D.间羟胺 E.克仑特罗

  15.下列药物中具有解热消炎镇痛作用的是( )。

  A.依他尼酸 B.对氨基水杨酸 C.克拉维酸

  D.维生素C(抗坏血酸) E.双氯芬酸钠

  16.可用于终止早期妊娠的药物是( )。

  A.炔诺酮 B.米非司酮 C.丙酸睾酮

  D.甲地孕酮 E.氢化可的松

  17.双氯芬酸钠是( )。

  A.毗唑酮类解热镇痛药 B.苯乙酸类非甾体抗炎药

  C.芳基丙酸类非甾体抗炎药 D.抗痛风药

  E.N一芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药

  18.黄体酮属哪一类甾体药物?( )

  A.糖皮质激素 B .盐皮质激素 C.雄激素

  D.雌激素 E.孕激素

  19.哪个药物为抗菌增效剂?( )

  A.呋喃妥因 B.甲氧苄啶 C.诺氟沙星

  D.磺胺甲啄唑 E.盐酸小檗碱

  20.克拉霉素与下列哪个药物作用相类似?( )

  A.克林霉素 B.麦白霉素 C.红霉素

  D.阿米卡星 E.多西环素

  21.黄体酮治疗先兆流产,必须肌内注射给药的主要理由是( )。

  A.口服吸收缓慢 B.口服后在消化道和肝内迅速破坏

  C.口服用药排泄快 D.肌内注射吸收迅速

  E.注射用药能维持较高浓度

  22.下列药物中为水溶性维生素的是( )。

  A.维生素A B.维生素E C.维生素C

  D.维生素K E.维生素D

  23.关于胰岛素的描述哪一项是错误的?( )

  A.这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白

  B.多由猪、牛胰腺提得

  C.口服给药吸收快而完全

  D.口服时间短,但作用维持时间长

  E.主要在肝、肾灭活

  参考答案

  1.[参考答案] C

  [题解] 对乙酰氨基酚有解热镇痛作用,无抗炎作用。

  2.[参考答案] D

  [题解] 螺内酯为醛固酮拮抗药,利尿作用弱,缓慢而持久,但降压作用明显,临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿,还可用于消除腹腔积液和心脏性水肿等,与氢氯噻嗪合用效果好。

  3.[参考答案] B

  [题解] 黄体酮C20。位上具有甲基酮结构,可与高铁离子络合;与硝普钠反应则生成蓝紫色的阴离子复合物。黄体酮的合成中间体也有类似的阳性反应,其他常用的甾体药物则均不显蓝紫色,而呈淡紫色或不显色。本品与羰基试剂如盐酸羟胺反应生成二肟;与异烟肼反应则生成浅黄色的异烟腙化合物。

  4.[参考答案] C

  [题解] 阿昔洛韦是第一个上市的开环鸟苷类似物,为广谱抗病毒药,其作用机制独特。主要用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹和疱疹性脑炎。

  5.[参考答案] A

  [题解] 茄科生物碱化学结构类似,均为氨基醇的酯类化合物,但是它们之间的区别只是5,7位氧桥和6位或莨菪酸仅位羟基的有无。结构中氧桥和羟基的存在与否,对药物的中枢作用有很大影响。氧桥使分子亲脂性增大,中枢作用增强。

  而羟基使分子极性增强,中枢作用减弱。东莨菪碱有氧桥,中枢作用最强,对大脑皮质明显抑制,临床作为镇静药,是中药麻醉的主要成分,并且对呼吸中枢有兴奋作用。

  5.[参考答案] C

  [题解] 阿米卡星是氨基糖苷类抗生素,是具有抗铜绿假单胞菌活性的药物。

  7.[参考答案] B

  [题解] 炔雌醇与孕激素合用有抑制排卵协同作用,并可减轻突发性出血等不良反应,可与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药。

  8.[参考答案] C

  [题解] 地塞米松的糖代谢作用和抗感染作用比氢化可的松强30倍,盐皮质激素活性极弱,对垂体一肾上腺的.抑制作用较强。主要用于抗感染抗过敏,如活动性风湿病、类风湿关节炎和全身性红斑狼疮等结缔组织疾病,严重支气管哮喘、皮炎等各种过敏性疾病,以及急性白血病等的治疗。

  9.[参考答案] A

  [题解] 维生素B。易溶于水。水溶液显酸性。本品干燥品对空气和光稳定,水溶液可被空气氧化变色,但其酸性溶液较稳定,在中性或碱性溶液中,氧化加速,颜色变黄而失效。本品临床上用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎和糙皮病等。

  10.[参考答案] E

  [题解] 炔雌醇与孕激素合用有抑制排卵协同作用,并可减轻突发性出血等不良反应,可与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药。

  11.[参考答案] B

  [题解] 过敏介质释放抑制剂具有抑制细胞释放组胺分子的作用。色甘酸钠能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止组胺游离和释放。作用机制可能是色甘酸钠抑制细胞内腺苷磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷cAMP浓度增加,阻止钙离子进入肥大细胞内,稳定细胞膜,从而阻止过敏介质的释放。代表药物为色甘酸钠。

  12.[参考答案] C

  [题解] 孕激素的结构特征是:母体为孕甾烷,3,20一二酮,4~烯。天然的孕激素主要有黄体酮,也称孕酮,口服无效。

  13.[参考答案] E

  [题解] 咪唑类为广谱抗真菌药。可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成,抑制真菌生长。

  14.[参考答案] C

  [题解] 盐酸麻黄碱对d受体和p受体均有激动作用,主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗鼻塞等。

  15.[参考答案] E

  [题解] 双氯芬酸钠为非鲻体类抗炎药,主要用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热。

  16.[参考答案] B

  [题解] 米非司酮是孕激素拮抗药,篦竞争性地作用于黄体酮受体,抑制孕激素黄体期和妊娠期的激素,妊娠早期就可诱发流产,与前列腺素药物合用可使完全流产率达到90%~95%。主要的用途是抗早孕。

  18 参考答案] E

  题解] 天然的孕激素主要有黄体酮,也称孕酮,口服无效。

  19.[参考答案] B

  题解甲氧苄啶又被称为磺胺增效药,因其阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,当与抗菌药物合用时,可产生协同抗菌作用,使细菌体内叶酸代谢受到双重阴断,抗菌作用增强数倍至数十倍。

  20.[参考答案]C

  [题解] 克拉霉素是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物。体内活性明显高于红霉素,可耐酸,对需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体均有效,活性比红霉素高2~4倍。

  21.[参考答案] B

  [题解] 黄体酮口服无效,因口服后在消化道和肝内迅速破坏,故制成油注射液使用。

  22.[参考答案] C

  [题解] 维生素C又名抗坏血酸。为白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液显酸性。

  23.[参考答案] C

  [题解] 胰岛素是胰腺p细胞受内源或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸和高血糖素等的激动而分泌的一种蛋白激素,是治疗糖尿病的有效药物。传统胰岛素是从猪胰腺、牛胰腺或猪牛胰腺混合物中提取的,只经过一步重结晶的纯化过程。但目前胰岛素的制备工艺有很大改进,随着单一组分猪胰岛素的出现,普通结晶的胰岛素已逐渐被淘汰。口服无效,因易被消化酶破坏,因此所有胰岛素制剂都必须注射,皮下注射吸收快。代谢快,t1/2为9~10分钟,但作用可维持数小时。因其分布于组织后,与组织结合而在其中发挥作用。主要在肝、肾灭活,经谷胱甘肽转氨酶还原二硫键,再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸,也 可被肾胰岛素酶直接水解。


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