2017年执业药师资格考试经典必做题
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D 1.ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是
A.E B.M C.P D.Q E.S
B 2.药品标准中鉴别试验的意义在于
A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性
C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性
E.确证未知药物的结构
A 3.盐酸溶液(9→1000)系指
A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液
D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液
E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
D4.中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为
A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g
D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g
D 5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg
E 6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm
E 7.下列内容中，收载于中国药典附录的是
A.术语与符号 B.计量单位 C.标准品与时照品
D.准确度与精密度要求 E.通用检测方法
E 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是
A.EP在欧盟范围内具有法律效力
B.EP不收载制剂标准
C.EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检查 ( Test)
D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E.EP由WHO起草和出版
[9—10]
A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP
下列管理规范的英文缩写是
D 9.荮品非临床研究质量管理规范
E 10.药品生产质量管理规范
[11—13]
A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解
B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解
C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解
D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解
E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解
下列溶解度术语系指
B 11.易溶
C 12.溶解
E 13.微溶
[14—17J
A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃
D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃
下列关于温度的术语系指
D14.热水
C15.温水
A 16.冷水
B 17.常温
[18~19]
A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP
下列药典的英文缩写是
A18.英国药典
C19.欧洲药典
[20—21]
A.三氯化铁呈色反应 B.重氮化一偶合反应 C.Vitali反应
D.四氮唑反应 E.茚三酮反应
下列各类药物的呈色反应鉴别法是
A 20.水杨酸类
D 21.肾上腺皮质激素类
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