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2025年主管西药师自测试题及答案
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主管西药师自测试题及答案 1
1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
a处方
b医师处方
c验方
d法定处方
e协定处方
标准答案：e
2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
a最粗粉可全部通过一号筛
b粗粉可全部通过三号筛
c中粉可全部通过四号筛
d细粉可全部通过五号筛
e最细粉可全部通过六号筛
标准答案：b
3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
b适用于不宜口服的药物
c适用于不能口服药物的病人
d疗效确切可靠，起效迅速
e产生局部定位及靶向给药作用
标准答案：a
4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
a为纯水经蒸馏所得的水
b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水
c为经过灭菌处理的蒸馏水
d本品为无色的澄明液体，无臭无味
e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
标准答案：c
5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
a.虫胶
b.醋酸纤维素酞酸酯
c.丙烯酸树脂l
d.羟丙基甲基纤维素
标准答案：d
6、下列何种药物可以制成胶囊剂
a硫酸镁
b复方樟脑酊
c亚油酸
d水合氯醛
e以上都是
标准答案：c
7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
a取20片，精密称定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%
d超出差异限度的药片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
标准答案：e
8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
a糊精
b微晶纤维素
c羧甲基纤维素钠
d微粉硅胶
e甘露醇
标准答案：b
9、片剂生产中制粒的目的是
a减少微粉的飞扬
b避免片剂含量不均匀
c改善原辅料的可压性
d为了生产出的片剂硬度合格
e避免复方制剂中各成分间的配伍变化
标准答案：c
10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
b栓剂应进行融变时限检查
c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
标准答案：a
10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
b栓剂应进行融变时限检查
c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
标准答案：a
11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
a15分钟
b30分钟
c60分钟
d20分钟
e10分钟
标准答案：a
12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
a装量
b无菌
c粒度
d金属性异物
e微生物限度
标准答案：b
13、关于吸入的.三相气雾剂叙述，哪条是错误的
a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
c成品需进行泄漏和爆破检查
d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
e成品需进行微生物限度检查
标准答案：d
14、渗透泵型片剂控释的基本原理是
a减少溶出
b减慢扩散
c片外渗透压大于片内，将片内药物压出
d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出
标准答案：d
15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
b药品自骨架中释放的速度低于普通片
c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查
d药物自剂型中按零级速率方式释药
e骨架片一般有三种类型
标准答案：d
16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
a分子量大于500
b分子量2000-6000
c分子量1000以下
d分子量10000以上
e分子量10000以下
标准答案：c
17、下列哪种药物可发生变旋反应
a肾上腺素
b丁卡因
c后马托品
d氯霉素
e抗坏血酸
标准答案：a
18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
aph值与温度
b溶剂介电常数及电子强度
c赋型剂或附加剂的影响
d水分、氧、金属离子和光线
e以上都对
标准答案：e
19、下述那种方法不能增加药物的溶解度
a加入助溶剂
b加入非离子表面活性剂
c制成盐类
d应用潜溶剂
e加入助悬剂
标准答案：e
20、下列有关药物稳定性正确的叙述是
a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。
b乳剂的分层是不可逆现象。
c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
标准答案：c
主管西药师自测试题及答案 2
1、上市后药品再评价阶段属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅵ期临床试验
【正确答案】 D
【答案解析】
药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正确答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
A、在1个及1以上
B、2个及2个以上
C、在3个及3个以上
D、在4个及4个以上
E、在5个及5个以上
【正确答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。
5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于
A、应用医药学理论和实践的前沿知识
B、药品临床评价重在实践
C、在多学科新进展基础上进行
D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
【正确答案】 D
【答案解析】
公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。
6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险
A、心肌梗死和死亡
B、心动过缓
C、肾衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正确答案】 A
【答案解析】
硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。
8、药品上市前的安全性信息不包括
A、毒理学
B、致癌、致畸
C、不良反应
D、禁忌证
E、药物相互作用
【正确答案】 E
【答案解析】
药品上市前的`安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。
9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。
10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别，因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。
主管西药师自测试题及答案 3
淋巴细胞减少见于
A.流行性腮腺炎
B.病毒性肝炎
C.结核
D.长期应用肾上腺皮质激素
E.淋巴瘤
【答案】D
中性粒细胞增多，最常见的原因是
A.急性、化脓性感染
B.伤寒
C.再生障碍性贫血
D.副伤寒
E.流感
【答案】A
血红蛋白增高常见于
A.妇女月经过多
B.再生障碍性贫血
C.胃溃疡
D.真性红细胞增多症
E.缺乏维生素B12
【答案】D
白细胞计数增多常见于
A.流行性感冒
B.风疹
C.疟疾
D.伤寒
E.扁桃体炎
【答案】E
正常男性红细胞计数为
A.(3.5～5.5)×1012/L
B.(4.0～5.5)×1012/L
C.(3.5～5.0)×1012/L
D.(6.0～7.0)×1012/L
E.(3.9～5.3)×1012/L
【答案】B
接种乙肝疫苗会出现
A.HBsAg阳性
B.HBeAg阳性
C.HBeAb阳性
D.HBcAb阳性
E.HBsAb阳性
【答案】E
空腹血糖的.正常参考值是
A.3.0～7.1mmol/L
B.2.8～6.5mmol/L
C.3.9～6.1mmol/L
D.3.2～7.8mmol/L
E.4.1～6.6mmol/L
【答案】C
成人末梢血白细胞计数参考值是
A.(5～12)×109/L
B.(4～10)×109/L
C.(3～12)×109/L
D.(15～20)×109/L
E.(12～16)×109/L
【答案】B
女性血红蛋白参考值是
A.120～160g/L
B.180～190g/L
C.110～150g/L
D.100～160g/L
E.70～100g/L
【答案】C
患者大便呈米泔水样，最有可能是
A.急性胃肠炎
B.小肠炎症
C.消化不良
D.霍乱
E.慢性菌痢
【答案】D
直肠癌患者的大便常表现为
A.胨状便
B.鲜血便
C.细条便
D.柏油便
E.白陶土便
【答案】C
成人血清总蛋白量的参考值是
A.20～30g/L
B.40～55g/L
C.60～80g/L
D.80～120g/L
E.60～90g/L
【答案】C
男性血清γ-谷氨酰转移酶的参考值是
A.<50U/L
B.≤45U/L
C.≤30U/L
D.≤35U/L
E.≤25U/L
【答案】A
急性胰腺炎患者，下列指标中最易升高的是
A.血尿酸
B.淀粉酶
C.血清尿素氮
D.血肌酐
E.三酰甘油
【答案】B
急性心肌梗死，下列哪项指标最具诊断价值
A.血清肌酸激酶
B.淀粉酶
C.丙氨酸氨基转移酶
D.三酰甘油
E.血肌酐
【答案】A
长期食用高嘌呤最易导致下列哪项指标增高
A.血尿酸
B.淀粉酶
C.高密度脂蛋白胆固醇
D.血肌酐
E.血清尿素氮
【答案】A
乙肝“大三阳”的表现是
A.HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
B.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
C.HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)
D.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
E.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAg(+)
【答案】C
多项选择题
血小板计数增多可见于
A.肝硬化
B.脾功能亢进
C.脾摘除术后
D.急性失血性贫血
E.弥散性血管内凝血
【答案】CD
粪隐血阳性可见于
A.胃癌
B.十二指肠溃疡
C.结肠癌
D.溃疡性结肠炎
E.急性白血病
【答案】ABCDE
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