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初级西药师考试知识点总结

时间:2020-11-13 17:45:59 考试辅导 我要投稿

2017年初级西药师考试知识点总结

  西药师是我国人事职称制度为药学专业技术人员设立的专业技术职称,按晋升级别分别为西药师、主管西药师、副主任西药师、主任西药师。接下来小编为大家编辑整理2017年初级西药师考试知识点总结,更多相关内容请关注应届毕业生考试网。

2017年初级西药师考试知识点总结

  物理化学靶向制剂

  一、磁性靶向制剂:采用体外响应导向至靶部位的制剂。主要有磁性微球、磁性纳米囊。

  二、栓塞靶向制剂:动脉栓塞通过插入动脉的导管将栓塞物输送到组织或靶器官的医疗技术。

  三、热敏靶向制剂:

  1、热敏脂质体

  2、热敏免疫脂质体

  四、PH敏感的靶向制剂:

  1、PH敏感的脂质体

  2、PH敏感的口服结肠定位给药系统OCSDDS.

  经典恒温法操作步骤

  1.预试验确定实验温度和取样时间。

  2.测定各温度各时间点药物的浓度。

  3.以同一温度的lgC对时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT.

  4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。

  5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数 t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期。

  生物技术药物的特点

  分子质量大且结构复杂

  生物技术来源药物的生产方式,是应用基因修饰活的生物体产生的蛋白或多肽类的产物,或是依据靶基因化学合成互补的寡核苷酸,所获产品往往分子质量较大,并具有复杂的分子结构。

  种属特异性

  生物技术药物存在着种属特异性。许多生物技术药物的药理学活性与动物种属及组织特异性有关,主要是药物自身以及药物作用受体和代谢酶的基因序列存在着动物种属的差异。来源人类基因编码的蛋白质和多肽类药物,其中有的与动物的相应蛋白质或多肽的同源性有很大差别,因此对一些动物不敏感,甚至无药理学活性。

  安全性较高

  生物技术药物由于是人类天然存在的蛋白质或多肽,量微而活性强,用量极少就会产生显著的效应,相对来说它的副作用较小、毒性较低、安全性较高。

  活性蛋白或多肽药物较不稳定

  生物技术活性蛋白质或多肽药物较不稳定,易变性,易失活,也易为微生物污染、酶解破坏。

  血清药物化学

  血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞的起到某些保护作用。

  药物化学名称

  药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上,对药物结构和活性进行研究的`一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物,从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理,研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。

  研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。

  新药物化学

  药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上,对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物,从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理,研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。

  药物化学 构效关系

  构效关系没有普遍规律,自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来,定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速,将化合物的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中,使药物的定量构效关系研究更趋成熟。

  根据药物的化学结构对生物活性的影响程度,宏观上将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的生物活性与结构的关系主要是由这些药物特定的理化性质决定的。而多数药物,其化学结构与活性相互关联,药物一般通过与机体细胞上的受体结合然后发挥药效,这类药物的化学反应性、官能团分布、分子的外形和大小及立体排列等都必须与受体相适应。

  现代药物化学

  现代药物化学中包括抗肿瘤药,简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物。

  一、干扰核酸生物合成的药物

  ⒈二氢叶酸还原酶抑制药:甲氨蝶呤(MTX);

  ⒉胸苷酸合成酶抑制药:氟尿嘧啶(5-FU);

  ⒊嘌呤核苷酸互变抑制药:巯嘌呤(6-MP);

  ⒋核苷酸还原酶抑制药:羟基脲(HU);

  ⒌DNA多聚酶抑制药:阿糖胞苷(Ara-C)。

  二、直接影响DNA结构和功能的药物

  ⒈烷化剂;

  ⒉破坏DNA的铂类化合物;

  ⒊破坏DNA的抗生素类;

  ⒋拓扑异构酶抑制剂。

  三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物

  放线菌素D(更生霉素,DACT)、多柔比星、柔红霉素。

  四、抑制蛋白质合成与功能的药物

  ⒈微管蛋白活性抑制剂:长春碱类、紫杉醇类;

  ⒉干扰核蛋白体功能的药物:三尖杉生物碱类;

  ⒊影响氨基酸供应的药物:L-门冬酰胺酶;

  五、调节体内激素平衡的药物

  适用于某些与相应激素水平有关的肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌、睾丸肿瘤等。

  药物化学的主要任务

  研究药物的化学结构和活性间的关系(构效关系);药物化学结构与物理化学性质的关系;阐明药物与受体的相互作用;鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物;通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。

  真核细胞的形状

  细胞一般比较微小,需要用显微镜才能看见,通常以μm计算其大小。但也有少数例外,如一些鸟卵(不包括蛋清),直径可达几个cm.细胞的形态结构与机能也是多种多样的。游离的细胞多为圆形或椭圆形,如血细胞和卵;紧密连接的细胞有扁平、方形、柱形等;具有收缩机能的肌细胞多为纺锤形或纤维形;具有传导机能的神经细胞则为星形,多具长的突起。细胞虽然形形色色,但是它们在形态结构与机能上又有共同的特征。

  由于结构、功能和所处的环境不同,各类细胞形态千差万别,有圆形、椭圆形、柱形、方形、多角形、扁形、梭形,甚至不定形。

  原核细胞的形状常与细胞外沉积物(如细胞壁)有关,如细菌细胞呈棒形,球形,弧形、螺旋形等不同形状。单细胞的动物或植物形状更复杂一些,如草履虫像鞋底状医学|教育网整理,眼虫呈梭形且带有长鞭毛,钟形虫呈袋状。

  高等生物的细胞形状与细胞功能和细胞间的相互关系有关。如动物体内具有收缩功能的肌肉细胞呈长条形或长梭形;红细胞为圆盘状,有利于O2和CO2的气体交换。植物叶表皮的保卫细胞成半月形,2个细胞围成一个气孔,以利于呼吸和蒸腾。细胞离开了有机体分散存在时,形状往往发生变化,如平滑肌细胞在体内成梭形,而在离体培养时则可成多角形。

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