质量管理人员工作总结有哪些

　　有很多的员工都不知道工作总结是怎么写的，包括质量管理人员。下面是百分网小编为你精心推荐的质量管理人员的工作总结，希望对您有所帮助。

质量管理人员工作总结有哪些

　　质量管理人员工作总结

　　时光飞逝，时间催促我们即将告别20XX，憧憬激励我们在20XZ年开创事业的新高，回顾即将过去的一年，机遇与挑战并存，新版GSP的认证无疑让医药企业来个大改变。20XX年大半年的工作都是在准备新版GSP认证。前期上报GSP申报材料过程中，对于省局领导提出的不符合项，认真整改，整改后第一时间上报省局。过程反反复复，但不负努力，GSP认证材料上报成功。20XX年7月1日-2日，公司迎来了新版GSP认证现场认证，省局认证人员对我公司进行了认真而细致的检查，给我们上了一堂关于药品质量最具体、印象最深刻的一课，认证过程紧张与快乐并存，看到省局领导对我们工作的认可，将近一年的准备工作都是值得的。总之，各部门间通过努力，通力合作，不断进取，公司完成了新版GSP的认证，基本完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作，总结经验，扬长避短，现将过去一年工作情况总结如下：

　　1、认真贯彻执行国家和省食品药品监督管理局的文件精神和工作安排，平时工作中除做好药品的质量审核和监管工作外，积极配合市局有关检查，督促整改有效落实。在公司领导和市药监局的监督管理下，做好了公司经营药品质量管理工作，做到了依法经营，规范经营。

　　2、为保证我公司所经营药品的质量，根据GSP要求，对首营企业和首营品种进行严格的审核。建立首营企业和首营品种审核及档案。审核首营企业9家，首营品种11个。另外，计算机管理系统中对供应商的资质实行效期管理，及时将缺少的资料上报采购部，保证药品的合法经营。

　　3、全面掌握全公司药品的质量动态，并分类建立电子档目录方便查找，迅速为客户提供各种质量资料，如品种资质、公司资质、药品物价等。

　　4、准确及时地收集并传递食品药品监督管理局的质量信息文件，进行分析汇总，及时进传递，以质量信息传递单、复印文件的形式反馈给各部门，确保了质量信息及时畅通的传递和准确有效的利用。

　　5、在质管部长部长的领导下，参与不合格药品的审核、确认、报损，对不合格药品控制性管理，减少不合格药品的产生。完成了不合格药品汇总分析等工作。

　　6、指导和监管药品保管、验收、养护和储存过程中的质量工作，并做好完整的记录，每月定期对质量制度执行情况进行考核。

　　7、在质管部长部长的领导下，参与并完成了公司冷库的验证工作。

　　8、监督管理本公司所经营的药品电子码入出库的上传，国家规定的无药品电子码的药品一律不得购进，协助储运部处理电子监管中所遇到的问题。

　　9、顺利完成了公司业务员备案，公司证照复印发放和法人授权委托书开具发放工作。

　　10、在部长的指导下，熟悉了质量查询登记的上报工作，现在已能独立完成。

　　11、协助完成了进货药品质量评审工作。

　　12、完成了计算机权限检查工作。

　　20XX年是充实的一年，对我来说也是非常不平凡的一年，也是收获成果的一年。这一年看着宝宝一点点的成长，在这里更能理解公司领导的不容易，公司的成长离不开他们的用心良苦，在这里感谢他们为我们大家提供这个平台，让我们快速成长，谢谢!

　　质量管理员个人工作总结

　　时间过得真快，想想来公司面试的那一天依然如昨，转眼已过去九个多月了。

　　在医药生产企业的生产、质量岗位工作了几年，一下跨度到药品经营企业，几乎是从零开始，除了是自己的一份勇气，更多的是公司敢于给我这个机会，给了我这样一个平台。因此唯有踏踏实实的工作作为感恩回报!

　　工作的着手点就是从熟悉上游供应商、下游客商的相关资质开始的。经过了半个月的熟悉和掌握基本能独立工作，便开始负责下游客商资质的审核、为客商提供质检单、上传电子监管码、为上、下游客商整理公司资质等几个工作内容。同时在工作中不断总结经验，提高自己的专业水平。

　　及时和业务部门沟通，严把审核客商资质关。

　　及时整理、审核、完善、建档客商资质。

　　及时审核、修改录入软件里的客商基础信息。

　　及时整理、建档、提供产品质检单。

　　及时准确无误的上传电子监管码。

　　2014年是公司不平凡的一年，为迎接新版GSP认证检查，公司进行准备迎检。质量部门作为质量认证体系的核心部门，围绕认证，开始了紧张有序的'准备工作。

　　首先就是熟悉、了解、应用新上的软件系统。

　　在软件公司不断完善软件的同时，录入软件系统的所有客商资质，扫描的质检单、客商资质也数次的修改和更新，和软件公司不断进行沟通和磨合直到符合认证要求。

　　认证工作重中之重就是编制质量管理体系文件。我除了日常工作外，边学习边参与编制质量管理文件系统工作。从质量管理制度、岗位操作规程、部门和岗位职责、公司、部门、岗位的培训，以及文件的整理、建档、现场的布置等，在部门领导的带领和指导下全程参加了此次的认证工作。

　　一份耕耘，一份收获。在公司顺利通过GSP认证的同时，我也全方面的学习了药品经营企业的质量管理体系内容和精髓。

　　回首这一年，经历了几乎转行的跨越，虽有辛苦、却忙并快乐着。在不断的学习过程中励炼自己。

　　常言说：创业难、守业更难。为了公司的不断壮大、发展，在以后的工作中我会配合好相关部门恪尽职守，在公司和部门领导的关怀指导下，除了做好日常工作外，为更加完善公司质量管理体系尽一份质量人应尽的责任。

　　质量体系管理员工作总结

　　一、对本职工作目标及要求的认识

　　1. 对各个部门上交的文件计划单进行编号、打印封面并传递给各审核人审核后及时收回,并作相关记录,以便追溯。

　　2. 体系文件的编辑、编号、印制、发放、回收、装订、存档及回收。

　　3. SOP文件版、台帐、数据库及电子版本的保存及对应性。

　　4. 质量文件执行前培训的实施和监督, 电子文档拷贝的管理。

　　5. 制订文件审核计划，监督各部门文件制修订复审工作。

　　6. 负责质量体系文件系统的建立、管理和完善。

　　二、20xx年度已完成主要工作总结

　　1. 生产一致性控制计划、程序文件以及质量手册的编写完成已分发至各个部门。

　　2. 公司3C工厂审查，3C认证已经完成。

　　3. 归档失效体系文件及文件制修订底稿。

　　4. 积极参加公司组织的各项培训。

　　5. 配合其他部门、其他同事完成相关工作。

　　三、改进措施与对策

　　通过对实践过程进行认真的分析，找出经验教训，发现规律性的东西，使感性认识上升到理性认识。

　　1. 在及时完成工作的同时，抽一些时间监督各车间执行前培训工作，最好能参与他们的培训，了解情况。

　　2. 查找自身原因，做到高效率高质量的完成本质工作。

　　3. 做好文件管理体系输入工作，规范体系流程。

　　4. 查漏补缺，确保整个文件管理系统的资料相互对应、完整统一。四、20xx年度主要工作任务、目标

　　1. 对质量体系文件进行审核传递。

　　2. 对质量体系文件进行排版/打印/下发/装订/归档。

　　3. 对失效的质量体系文件进行回收、销毁。

　　4. 下发文件同时做好执行前培训计划,并监督实施。

　　5. 质量体系文件20xx年度复审计划的制订、下发。

　　6. 修订质量体系文件起草/修订/审核/批准SOP，完善质量体系文件传阅审核表,简化文件管理。

　　7. 监督并实施20xx年度复审计划。

　　8. 监督规范各部门文件管理,定期组织文件现场检查。

　　9. 定期更新各部门文件目录。

　　五、本年度工作自我评价

　　今年几乎都是在忙碌中度过的，除了正常的编写修订外，还完成了公司车辆的3C认证。但是美中不足的是还有很多工作没有做到位。20xx年继续加油，提高工作效率工作质量。

　　同时感谢领导对我的指导、感谢各位同事对我的帮助!谢谢!

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