执业药师药事管理与法规精选试题及答案

　　执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。为了提高大家的考试成绩，下面应届毕业生小编为大家搜索整理了执业药师药事管理与法规精选试题及答案，希望对大家有所帮助。

　　一、单项选择题

　　第 1 题

　　药品零售和零售连锁门店的拆零药品应( )

　　A.存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

　　B.存放于拆零专柜

　　C.在保留原包装的标签情况下销售

　　D.与非处方药一起存放

　　E.存放于处方药柜

　　正确答案：A,

　　第 2 题

　　国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产实行( )

　　A.计划生产B.需求生产

　　C.总量控制D.市场控制

　　E.地方控制

　　正确答案：C,

　　第 3 题

　　药品生产企业对召回药品的处理应当( )

　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁

　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告

　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁

　　正确答案：A,

　　第 4 题

　　"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在( )

　　A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%

　　B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%

　　C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%

　　D.温度25-30℃，相对湿度45% -60%

　　E.温度20-28℃相对湿度40% -60%

　　正确答案：A,

　　第 5 题

　　为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的处方用量是( )

　　A.一般每张处方不得超过15日常用量

　　B.对特殊情况的`患者处方用量可适当延长

　　C.一般每张处方不得超过7日常用量，对慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由

　　D.由医师注明理由，一般每张处方用量可以超过7日用量

　　E.一般每张处方不得超过3日常用量，除医师注明理由，可适当延长

　　正确答案：C,

　　第 6 题

　　疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

　　A.建立真实、完善的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

　　B.建立真实的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备

　　C.建立完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查

　　D.建立系统的购销记录，并保存至超过疫苗有效期7年备查

　　E.建立规范的购销记录，并保存至超过疫苗有效期9年备

　　正确答案：A,

　　第 7 题

　　麻醉药品和精神药品是指( )

　　A.列入麻醉药品目录的药品

　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

　　C.列入精神药品目录的药品

　　D.列入行业协会管制的药品

　　正确答案：B,

　　第 8 题

　　国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行( )

　　A.定量生产(经营)制度

　　B.定期生产(经营)制度

　　C.定货生产(经营)制度

　　D.定单生产(经营)制度

　　E.定点生产(经营)制度

　　正确答案：E,

　　第 9 题

　　药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有( )

　　A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等

　　B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等

　　C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等

　　D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等

　　E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

　　正确答案：D,

　　第 10 题

　　行政机关在作出行政处罚决定之前应当( )

　　A.告之当事人作出行政处罚决定的事实

　　B.告之当事人作出行政处罚决定的理由

　　C.告之当事人作出行政处罚决定的依据

　　D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有的权利

　　E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告之当事人依法享有的权利

　　正确答案：E,

　　第 11 题

　　《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是( )

　　A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告

　　B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理

　　C.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全

　　D.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理

　　E.为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全

　　正确答案：C,

　　第 12 题

　　零售药店销售处方药、非处方药是( )

　　A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

　　B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

　　C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

　　D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

　　E.不得附赠药品或礼品销售

　　正确答案：C,

　　第 13 题

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )

　　A.加强麻醉药品和精神药品的管理

　　B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

　　C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

　　D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

　　E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

　　正确答案：D,

　　第 14 题

　　药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当( )

　　A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理文号”

　　B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理证明”

　　C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品广告备案意见表”

　　D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给 “药品广告受理通知书”

　　E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”

　　正确答案：D,

　　第 15 题

　　药品零售和零售连锁门店销售药品应按( )

　　A.国家药品注册管理的有关规定进行

　　B.国家药品储备管理的有关规定进行

　　C.国家药品分类管理的有关规定进行

　　D.国家药品不良反应报告的有关规定进行

　　E.国家药品再评价的有关规定进行

　　正确答案：C,

　　第 16 题

　　针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当( )

　　A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息

　　B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性

　　C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

　　E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头

　　正确答案：D,

　　第 17 题

　　"GMP"对空气洁净度等级标准要求的内容有()

　　A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数

　　B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数

　　C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

　　D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数

　　E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数

　　正确答案：C,

　　第 18 题

　　以非处方药商品名称为各种活动冠名的药品广告中是可以只( )

　　A.发布药品商品名称

　　B.发布药品通用名称

　　C.发布药品英文名称

　　D.发布药品化学名称

　　E.发布药品汉语拼音名称

　　正确答案：A,

　　第 19 题

　　对生产、销售假药构成犯罪的依法()

　　A.给予严重警告 B.处予加倍的罚款 C.没收违法所得 D.责令停业整顿 E.追究刑事责任

　　正确答案：E,

　　第 20 题

　　生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是( )

　　A.致人残疾的或其他严重后果的

　　B.致十人以上重伤或其他严重后果的

　　C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其他特别严重后果的

　　D.致二十人轻伤或其他严重后果的

　　E.致人轻伤、重伤的

　　正确答案：C,

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