执业药师药学专业知识一试题

　　在日常学习和工作中，我们最离不开的就是试题了，通过试题可以检测参试者所掌握的知识和技能。那么问题来了，一份好的试题是什么样的呢？下面是小编整理的执业药师药学专业知识一试题，希望能够帮助到大家。

执业药师药学专业知识一试题

　　执业药师药学专业知识一试题 1

　　【A型题】

　　1.浸提的基本原理是C

　　A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出

　　B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解

　　C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换

　　D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散

　　E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换

　　2.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是E

　　A.温度 B.溶媒用量 C.时间 D.浸提压力 E.浓度差

　　3.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A

　　A.浓度差 B.药材性质 C.浸提压力 D.溶剂的性质

　　E.接触面的大小

　　4.浸提时，一般温度应控制在A

　　A.浸提溶剂的沸点或接近沸点 B.100℃ C.100℃以下

　　D.100℃以上 E.150℃

　　5.浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A

　　A.毛细管 B.与蛋白质结合 C.与极性物质结合

　　D.药材表皮 E.细胞壁破裂

　　6.浸提药材时E

　　A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好

　　D.溶媒pH越高越好 E.浓度差越大越好

　　7.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度E

　　A.不断搅拌 B.更换新鲜溶剂 C.连续逆流提取

　　D.动态提取 E.高压提取

　　8.在扩散公式中dc/dx代表A

　　A.浓度差 B.扩散速率 C.扩散系数 D.扩散半径

　　E.扩散浓度

　　9.乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是E

　　A.极性可调 B.溶解范围广 C.可以延缓酯类药物的水解

　　D.具有防腐作用 E.可用于药材脱脂

　　10.浸提过程中加入酸、碱的作用是B

　　A.增加浸润与渗透作用 B.增加有效成分的溶解作用

　　C.增大细胞间隙 D.增加有效成分的扩散作用 E.防腐

　　11.下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A

　　A.药材先湿润后装筒

　　B.浸渍后排气

　　C.慢漉流速为1～5ml/min

　　D.快漉流速为5～8ml/min

　　E.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12

　　12.渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A

　　A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比

　　B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比

　　C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比

　　D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比

　　E.与渗漉柱大小无关

　　13.回流浸提法适用于C

　　A.全部药材 B.挥发性药材 C.对热不敏感的药材

　　D.动物药 E.矿物药

　　14.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法D

　　A.水中蒸馏 B.挥发油提取 C.水上蒸馏 D.多效蒸发

　　E.通水蒸气蒸馏

　　15.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是E

　　A.水经济易得 B.水溶解谱较广 C.可杀死微生物

　　D.浸出液易于滤过 E.符合中医传统用药习惯

　　16.下列不适于用作浸渍法溶媒的是D

　　A.乙醇 B.白酒 C.丙酮 D.水 E.甲醇

　　17.下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是B

　　A.醋酸乙酯 B.丙酮 C.氯仿 D.油醚 E.苯

　　18.关于分离因数的.叙述，哪一项是正确的E

　　A.分离因数是物料的重量与所受离心力之比值

　　B.分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积

　　C.分离因数越大，离心机分离容量越大

　　D.分离因数越小，离心机分离能力越强

　　E.分离因数越大，离心机分离能力越强

　　19.下列哪一种分离方法属于沉降分离法C

　　A.板框压滤机 B.蝶片式离心机 C.水提醇沉法

　　D.树脂分离法 E.膜分离法

　　20.以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的D

　　A.药液浓缩至稠膏

　　B.水煎液浓缩后即可加入乙醇

　　C.用酒精计测定药液中的含醇量

　　D.慢加醇，快搅拌

　　E.回收上清液，弃去沉淀

　　21.“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现E

　　A.水醇法 B.醇水法 C.吸附澄清法 D.大孔树脂精制法

　　E.滤过法

　　22.以下关于滤过速度的论述，不正确的是D

　　A.滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大

　　B.滤速与滤器的面积成正比

　　C.滤速与滤材毛细管半径成正比

　　D.滤速与毛细管长度成正比

　　E.滤速与料液黏度成反比

　　执业药师药学专业知识一试题 2

　　执业药师《中药学—理气药》模拟试题

　　（一）A、1型题（单项选择题）

　　1、哪种理气药具有雌激素样作用（）

　　A、木香

　　B、陈皮

　　C、香附

　　D、枳壳

　　E、青皮

　　2、青皮祛痰作用的有效成分（）

　　A、枸橼酸

　　B、 N—甲基酪胺

　　C、柠檬烯

　　D、黄酮苷

　　E、柑橘素

　　3、枳壳通过哪种途径给药具有升压作用（）

　　A、肌注

　　B、皮下

　　C、口服

　　D、静脉

　　E、黏膜

　　4、青皮升压作用的有效成分（）

　　A、 N—甲基酪胺

　　B、对羟福林

　　C、黄酮苷

　　D、柠檬酸

　　E、以上均非

　　5、陈皮升压作用的有效成分（）

　　A、对羟福林

　　B、柠檬醛

　　C、黄酮苷

　　D、柠檬酸

　　E、以上均非

　　6、青皮的主要药理作用（）

　　A、降血糖

　　B、利胆

　　C、降血压

　　D、利尿

　　E、泻下

　　7、陈皮的主要药理作用（）

　　A、祛痰平喘

　　B、泻下

　　C、解热

　　D、升血压

　　E、镇咳

　　8、枳实用于治疗胃肠无力性消化不良的药理基础（）

　　A、对胃肠有抑制作用

　　B、对胃肠有兴奋作用

　　C、对胃肠有双向调节作用

　　D、对胃肠有先兴奋后抑制作用

　　E对胃肠大剂量兴奋小剂量抑制作用

　　9、枳实的`临床应用（）

　　A、子宫脱垂

　　B、早孕反应

　　C、流产

　　D、功能性子宫出血

　　E、以上均非

　　10、下列哪项不是枳壳的主要药理作用（）

　　A、对子宫平滑肌有兴奋作用

　　B、对胃肠有兴奋作用

　　C、对胃肠平滑肌有抑制作用

　　D、对子宫平滑肌有抑制作用

　　E、抗溃疡作用

　　11、木香的主要药理作用（）

　　A、抗心律失常

　　B、镇咳

　　C、抗休克

　　D、抗消化性溃疡

　　E、以上均非

　　12、枳实升压作用的有效成分是（）

　　A、消旋去甲乌药碱

　　B、甲硫氨酸

　　C、葫芦巴碱

　　D、 N—甲基酪胺

　　E、柠檬烯

　　执业药师药学专业知识一试题 3

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的.设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法