2017年执业药师《药物递送系统(DDS)与临床应用》考题
导语：药物递送系统(DrugDeliverySystem，DDS，药物传递系统)是指在空间、时间及剂量上全面调控药物在生物体内分布的技术体系。其目标是在恰当的时机将适量的药物递送到正确的位置，从而增加药物的利用效率，提高疗效，降低成本，减少毒副作用。下面我们一起来看相关内容试题。
一、最佳选择题
1、属于主动靶向制剂的是()。
A、糖基修饰脂质体
B、聚乳酸微球
C、静脉注射用乳剂
D、氰基丙烯酸烷酯纳米
E、pH敏感的口服结肠定位给药系统
2、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()。
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
3、药物透皮吸收是指()。
A、药物通过表皮到达深层组织
B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C、药物通过表皮在用药部位发挥作用
D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
4、口服缓控释制剂的特点不包括()。
A、可减少给药次数
B、可提高患者的服药顺应性
C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D、有利于降低肝首过效应
E、有利于降低药物的不良反应
5、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是()。
A、扩散原理
B、溶出原理
C、渗透泵原理
D、溶蚀与扩散相结合原理
E、离子交换作用原理
6、微囊的特点不包括()。
A、防止药物在胃肠道内失活
B、可使某些药物迅速达到作用部位
C、可使液态药物固态化
D、可使某些药物具有靶向作用
E、可使药物具有缓控释的功能
7、关于微囊技术的说法错误的是()。
A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C、挥发油药物不适宜制成微囊
D、PLA 是可生物降解的高分子囊材
E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
8、滴丸的脂溶性基质是()。
A、明胶
B、硬脂酸
C、泊洛沙姆
D、聚乙二醇4000
E、聚乙二醇6000
9、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于()。
A、粒径大小
B、荷电性
C、疏水性
D、溶解性
E、酸碱性
10、属于主动靶向制剂的是()。
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、免疫脂质体
D、pH敏感靶向制剂
E、热敏感靶向制剂
11、不属于物理化学靶向制剂的是()。
A、磁性靶向制剂
B、热敏靶向制剂
C、栓塞靶向制剂
D、pH敏感靶向制剂
E、免疫靶向制剂
12、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是()。
A、骨髓
B、肝、脾
C、肺
D、脑
E、肾
13、用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂称为()。
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
14、关于口服缓、控释制剂描述错误的是()。
A、剂量调整的灵活性降低
B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C、药物释放速率可为一级也可以为零级
D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E、服药时间间隔一般为24h或48h
15、利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括()。
A、包衣
B、制成不溶性骨架片
C、制成植入剂
D、微囊化
E、制成溶解度小的盐
16、有关缓、控释制剂的特点不正确的是()。
A、减少给药次数
B、避免峰谷现象
C、降低药物的毒副作用
D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高
E、减少用药总剂量
17、下列缓、控释制剂不包括()。
A、分散片
B、植入剂
C、渗透泵片
D、骨架片
E、胃内漂浮片
18、有关分散片的叙述错误的是()。
A、分散片中的药物应是难溶性的
B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D、易溶于水的药物不能应用
E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
19、舌下片给药属于哪种给药途径()。
A、注射给药剂型
B、皮肤给药剂型
C、呼吸道给药剂型
D、黏膜给药剂型
E、腔道给药剂型
20、以下关于吸入制剂的说法错误的是()。
A、吸收速度快
B、肺部沉积量小于药物标示量
C、吸入粉雾剂的计量不准确
D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂
E、吸入气雾剂含抛射剂
21、以下不属于微球合成载体材料的是()。
A、聚乳酸
B、聚丙交酯已交酯
C、壳聚糖
D、聚已内酯
E、聚羟丁酸
22、微球的质量要求不包括()。
A、粒子大小
B、载药量
C、有机溶剂残留
D、融变时限
E、释放度
23、分散片的崩解时限为()。
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
24、以下属于主动靶向制剂的是()。
A、脂质体
B、靶向乳剂
C、热敏脂质体
D、纳米粒
E、修饰的脂质体
25、下列属于经皮给药制剂缺点的是()。
A、可以避免肝脏的首过效应
B、存在皮肤代谢与储库作用
C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数
D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人
26、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是()。
A、聚乙烯
B、聚乙烯醇
C、聚碳酸酯
D、聚异丁烯
E、醋酸纤维素
27、下列属于控释膜的均质膜材料的是()。
A、醋酸纤维膜
B、聚丙烯
C、乙烯-醋酸乙烯共聚物
D、核孔膜
E、蛋白质膜
28、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()。
A、制成溶解度小的盐
B、制成渗透泵片
C、将药物包藏于亲水性高分子材料中
D、制成水不溶性骨架片
E、将药物包藏于溶蚀性骨架中
29、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是()。
A、聚乙烯吡咯烷酮
B、果糖
C、葡萄糖
D、甘露醇
E、乳糖
30、缓释制剂常用的增稠剂有()。
A、乙基纤维素
B、聚维酮(PVP)
C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)
D、羟丙甲纤维素(HPMC)
E、蜂蜡
31、口服缓控释制剂的特点不包括()。
A、最小剂量可以达到最大药效
B、可提高病人的服药依从性
C、有利于降低药物的不良反应
D、有利于避免肝首过效应
E、适用于需要长期服药的慢性病患者
32、下列属于半合成高分子囊材的是()。
A、阿拉伯胶
B、聚糖
C、聚乙烯醇
D、聚氨基酸
E、醋酸纤维素酞酸酯
33、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是()。
A、CMC-Na
B、HPMC
C、EC
D、PLGA
E、CAP
34、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是()。
A、工艺周期长
B、发展了耳、眼科用药新剂型
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
35、滴丸的水溶性基质包括()。
A、硬脂酸
B、石油醚
C、虫蜡
D、PEG6000
E、液体石蜡
二、配伍选择题
1、
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
<1>制成不溶型骨架片()。
<3>可通过树脂发挥缓控释作用()。
<2>可作为多肽载体的是()。
三、综合分析选择题
1、硝苯地平渗透泵片
【处方】
药物层 ：硝苯地平100g
氯化钾10g
聚环氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸镁10g
助推层： 聚环氧乙烷170g
氯化钠72.5g
硬脂酸镁 适量
包衣液： 醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g
PEG 4000 5g
三氯甲烷 1960ml
甲醇 820ml
<1>硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为()。
A、处方中聚环氧乙烷为助推剂
B、硬脂酸镁作润滑剂
C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
D、服用时压碎或咀嚼
E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
2、辛伐他汀口腔崩解片
【处方】辛伐他汀 10g
微晶纤维素 64g
直接压片用乳糖 59.4g
甘露醇 8g
交联聚维酮 12.8g
阿司帕坦 1.6g
橘子香精 0.8g
2，6-二叔丁基对甲酚(BHT) 0.032g
硬脂酸镁 1g
微粉硅胶 2.4g
<1>处方中起崩解剂作用()。
A、稀释剂
B、崩解剂
C、矫味剂
D、抗氧剂
E、润滑剂
3、溴化异丙托品气雾剂的处方如下：
溴化异丙托品0.374g
无水乙醇150.000g
HFA-134a 844.586g
柠檬酸0.040g
蒸馏水5.000g
共制1000g
<1>溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是()。
A、四氟乙烷
B、七氟丙烷
C、氟氯昂
D、四氟丙烷
E、七氟乙烷
<3>乙醇的作用是()。
A、减少刺激性
B、增加药物溶解度
C、调节pH
D、调节渗透压
E、抑制药物分解