执业药师《药学综合知识》检测试题

执业药师考试《药学综合知识》检测试题推荐度：
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执业药师《药学综合知识》检测试题

　　无论是在学习还是在工作中，我们很多时候都会有考试，接触到试题，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。你知道什么样的试题才是好试题吗？以下是小编收集整理的执业药师《药学综合知识》检测试题，希望能够帮助到大家。

执业药师《药学综合知识》检测试题

　　执业药师《药学综合知识》检测试题 1

　　[1~4题共用题干]

　　毒物中毒的严重程度与后果往往取决于作用毒物的剂量、作用的时间以及诊断和救治是否准确与及时等。对于急性中毒者，必须迅速做出准确判断，及时果断地采取有效的救治措施，以挽救生命、减轻损害程度。

　　1.皮肤接触腐蚀性毒物，须用中和液或解毒液冲洗，且冲洗的时间要达

　　A.5 lOminB.10 20min

　　C:15 30minD.20 30min

　　E. 30 40min

　　2.处理误服毒物不久、神志尚清醒的中毒患者的首要措施是

　　A.吸氧B.静脉补液

　　C.导泻与洗肠D.催吐、洗胃

　　E.清除皮肤、黏膜上的毒物

　　3.—般情况下，以洗胃方式解救毒物中毒的有效时间是

　　A.中毒后68小时 B.毒后46小时

　　C.毒物进入体内6 ~8小时

　　D.毒物进入体内6小时以内

　　E.毒物经口进入体内6小时以内

　　4.以下有关中毒后药物拮抗的事例中，属于物理性拮抗的是

　　A.药用炭吸附

　　B.弱碱中和强酸

　　c.二巯丙醇“驱汞”治疗

　　D.依地酸钙钠解救铅中毒

　　E.阿托品拮抗有机磷中毒

　　[5~8题共用题干]

　　毒物种类很多，中毒方式各异，虽然有的毒物中毒尚无特效解毒药，但救治原则基本相同。

　　7.长期或大量服用对乙酰氨基酚亦可能中毒，能够用于解救其中毒的药物是

　　A.乙酰胺B.谷氨酸

　　C.谷维素D.半胱氨酸

　　E.乙酰半胱氨酸

　　[9~14题共用题干]

　　临床实践验证，一些毒物有相应的特效拮抗剂。因此，在进行排除毒物的'同时，应积极使用特效拮抗剂。

　　9.下列药物中，能解救香豆素类灭鼠药中毒的特效药是

　　A.乙酰胺B.阿托品

　　C.维生素B6D.维生素K

　　E.碳酸氢钠

　　10.以下“应用阿托品解救有机磷中毒” 的叙述中，最正确的是

　　A.破坏磷酸酯类

　　B.使胆碱酯酶复活

　　C.制止呼吸肌麻痹

　　D.制止肌肉纤维震颤及抽搐

　　E.拮抗有机磷呈现的毒蕈碱样反应

　　11.解救经口急性铅中毒所用的洗胃液是

　　A.1%硫酸镁B.1%氯化钠

　　C.1%硫酸铜D.3%过氧化氢

　　E. 1:2000高锰酸钾

　　12.以下络合剂中，不能用于“驱铅治疗” 铅中毒的药物是

　　A.青霉胺B.二巯丙醇

　　C.二巯丁二钠D.依地酸钙钠

　　E.喷替酸钙钠

　　13.以下药物中，适宜处置蛇类咬伤的药物是

　　A.凝血酶B.糜蛋白酶

　　C.胃蛋白酶D.胰蛋白酶

　　E.菠萝蛋白酶

　　参考答案

　　1. C 2. D3. E 4. A 5. D 6. A 7. E8. E 9.D 10. E

　　11. A 12. B13. D

　　执业药师《药学综合知识》检测试题 2

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的`方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法