2016年执业药师考试仿真备考试题
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A型题
1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是( c )
A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差
B.当浓度差不存在时，转运停止
C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
D.大多数药物在体内以被动转运方式转运
E.转运速率与药物脂溶性大小有关
2.影响药物吸收的因素不包括( c )
A.药物的脂溶性 B.给药部位的血流量
C.药物在体内的分布差异 D.吸收部位的体液pH
E.药物的溶解度
3.口服给药的优点应不包括( d )
A.相对安全 B.病人较易接受
C.可让药物缓慢吸收 D.可避免肝脏对药物的代谢
E.相对方便
4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是( b )
A.弱酸性药物可以在胃内被吸收
B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近
C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大
D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收
E.弱碱性药物易从肠道吸收
5.药物或其代谢物排泄的主要途径是( e )
A.肠道 B.胆汁
C.乳汁 D.汗腺
E.肾脏
6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于( d )
A.舌下给药时 B.静脉注射给药时
C.肌肉注射给药时 D.口服给药时
E.皮下注射给药时
7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括(d )
A.组织的血流量 B.体液的pH
C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢
E.组织对药物的'亲和力
8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的( b )
A.在体内的分布 B.药理作用
C.作用时间和强度 D.生物转化
E.排泄
9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括( d )
A.可逆性 B.可饱和性
C.可置换性 D.无临床实际意义
E.可竞争性
10.具有肝肠循环的药物，一般是( c )
A.LD50大 B.ED50小
C.t1/2长 D.肾小管再吸收低
E.药物效应弱
11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于( )
A.被分泌在胆汁内并经肠排泄
B.与血浆蛋白高度结合
C.通过肾脏滤过和分泌
D.广泛分布在细胞外液中
E.主要分布在某一组织
12.弱碱性药物在碱性尿液中( )
A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快
B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快
C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快
D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢
E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢
13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的( )
A.通透性 B.吸收
C.分布 D.转化
E.主动转运
14.药物从胃肠道吸收的方式多数是( )
A.主动转运 B.巨细胞吞噬作用
C.被动转运的简单扩散 D.被动转运的膜孔扩散
E.胞裂外排
15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度( )
A.大 B.小
C.完全不同 D.完全相同
E.可能不同
16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( )
A.有效血浓度 B.血浆稳态浓度
C.峰浓度 D.阈浓度
E.谷浓度
17.恒量恒速给药后经( )t1/2可达到血浆稳定浓度
A.1个 B.3个
C.5个 D.7个
E.9个
18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为( )
A.1天 B.2天
C.3天 D.4天
E.6天
19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久( )
A.4小时 B.6小时
C.8小时 D.9小时
E.10小时
20.药物的灭活和消除速度决定其( )
A.起效的快慢 B.作用持续时间
C.最大效应 D.后遗效应的大小
E.药物效应的强弱
B型题
A.吸收 B.分布 C.弱酸性药物
D.弱碱性药物 E.对肝药酶有抑制作用
21.氯霉素( )
22.从循环血中转运到组织的过程( )
23.在酸性环境中易解离( )
24.在酸性环境中不易解离( )
A.零级动力学消除的时-量曲线
B.一级动力学消除的时-量曲线
C.单位时间消除量与原血药浓度无关
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
25.血药浓度对时间作图呈一直线( )
26.血药浓度取对数对时间作图呈一直线( )
27.一级动力学消除的特点( )
28.零级动力学消除特点( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合
D.剂量 E.零级或一级消除动力学
药物以下特性主要取决于
29.作用强弱( )
30.作用快慢( )
31.作用持续久暂( )
32.t1/2长短( )
33.Vd大小( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小
D.吸收药量多少 E.吸收与消除达到平衡的时间
时-量曲线各部反映了
34.升段坡度( )
35.降段坡度( )
36.高峰时间( )
37.曲线下面积( )
A.促进氧化 B.促进还原 C.促进水解
D.促进结合 E.以上都可以
38.肝药酶( )
39.胆碱酯酶( )
参考答案
1.C2.C3.D4.B5.E6.D7.D8.B9.D 10.C
11.C12.E 13.B 14.C15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B
21.E22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C29.D 30.A
31.B 32.B 33.C 34.A 35.B36.E 37.D 38.E 39.C
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