2025年执业药师考试《药学知识一》试题

　　在日常学习、工作生活中，我们都不可避免地会接触到考试题，考试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。一份什么样的考试题才能称之为好考试题呢？以下是小编为大家整理的2025年执业药师考试《药学知识一》试题，希望能够帮助到大家。

　　执业药师考试《药学知识一》试题 1

　　1.在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材

　　A. 2g

　　B. 2-5g

　　C. 10g

　　D. 20g

　　E. 30g

　　标准答案D

　　2.普通乳滴直径在多少um之间

　　A. 1～100

　　B. 0.1～0.5

　　C. 0.01～0.1

　　D. 1.5～20

　　E. 1～200

　　标准答案：A

　　3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为

　　A分层(乳析)

　　B絮凝

　　C破裂

　　D转相

　　E反絮凝

　　答案A

　　4.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

　　A通入二氧化碳

　　B加亚硫酸氢钠

　　C调节PH值为6.0～6.2

　　D100℃15min灭菌

　　E将注射用水煮沸放冷后使用

　　答案D

　　5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

　　A溶出度

　　B崩解时限

　　C片重差异

　　D含量

　　E脆碎度

　　答案A

　　6.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

　　A. 制成盐类

　　B. 制成酯类

　　C. 加增溶剂

　　D. 加助溶剂

　　E. 混合溶媒

　　标准答案：D

　　7.糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于

　　A. 70%

　　B. 75%

　　C. 80%

　　D. 85%

　　E. 65%

　　标准答案：D

　　8.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

　　A. 射线灭菌法

　　B. 滤过灭菌法

　　C. 火焰灭菌法

　　D. 干热空气灭菌法

　　E. 热压灭菌法

　　标准答案：E

　　9.流通蒸汽灭菌时的温度为

　　A. 1210C

　　B. 1150C

　　C. 950C

　　D. 1000C

　　E. 1050C

　　标准答案：D

　　10.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

　　A. 热压灭菌法

　　B. 干热空气灭菌法

　　C. 火焰灭菌法

　　D. 射线灭菌法

　　E. 滤过灭菌法

　　标准答案：A

　　11.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

　　A. 饱和蒸汽

　　B. 湿饱和蒸汽

　　C. 不饱和蒸汽

　　D. 过热蒸汽

　　E. 流通蒸汽

　　标准答案：A

　　12.注射用水可采用哪种方法制备

　　A. 离子交换法

　　B. 蒸馏法

　　C. 反渗透法

　　D. 电渗析法

　　E. 重蒸馏法

　　标准答案：E

　　13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为

　　A水溶性注射剂

　　B无菌分装的粉针剂

　　C静脉注射剂

　　D油溶性注射剂

　　E加了助溶剂的`注射剂

　　答案D

　　14.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是

　　A. 增溶

　　B. 调节PH值

　　C. 防腐

　　D. 增加疗效

　　E. 以上都不是

　　标准答案：B

　　15.工业筛孔数目即目数习惯上指

　　A. 每厘米长度上筛孔数目

　　B. 每平方厘米面积上筛孔数目

　　C. 每英寸长度上筛孔数目

　　D. 每平方英寸面积上筛孔数目

　　E. 每平方面积上筛孔数目

　　标准答案：C

　　16.六号筛相当于工业筛多少目

　　A. 24目

　　B. 60目

　　C. 80目

　　D. 90目

　　E. 100目

　　标准答案：E

　　17一般应制成倍散的是

　　A.含毒性药品的散剂

　　B.眼用散剂

　　C.含液体制剂的散剂

　　D.含低共熔成分散剂

　　E.口服散剂

　　标准答案：A

　　18可以作为片剂崩解剂的是

　　A乳糖

　　B糖粉

　　C白碳黑

　　D轻质液体石蜡

　　E低取代羟丙基纤维素

　　答案E

　　19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

　　A枸橼酸与碳酸钠

　　B聚乙二醇

　　C淀粉

　　D羧甲基淀粉钠

　　E滑石粉

　　答案C

　　20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是

　　A聚乙二醇

　　B淀粉

　　B羟甲基淀粉钠

　　D糊精

　　E硬脂酸镁

　　答案D

　　21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

　　A稀释剂

　　B黏合剂

　　C润滑剂

　　D崩解剂

　　E润湿剂

　　答案D

　　22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用

　　A增加颗粒的流动性

　　B促进片剂在胃中的润湿

　　C使片剂易于从冲模中推出

　　D防止颗粒粘附于冲头上

　　E减少冲头、冲模的损失

　　答案B

　　23一步制粒机可完成的工序是

　　A粉碎混合制粒干燥

　　B混合制粒干燥

　　C过筛制粒混合干燥

　　D过筛制粒混合

　　E制粒混合干燥

　　答案B

　　24有关片剂包衣叙述错误的是

　　A可以控制药物在胃肠道的释放速度

　　B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

　　C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料

　　D滚转包衣法也适用于包肠溶衣

　　E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性

　　答案B

　　25压片时造成粘冲原因的错误表达是

　　A压力过大

　　B冲头表面粗糙

　　C润滑剂用量不当

　　D颗粒含水量过多

　　E颗粒吸湿

　　答案A

　　26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为

　　A裂片

　　B松片

　　C花斑

　　D粘冲

　　E色斑

　　答案D

　　执业药师考试《药学知识一》试题 2

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的`降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法