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执业药师《药师管理法规》练习题附答案

时间:2020-10-19 16:09:43 题库 我要投稿

执业药师《药师管理法规》练习题附答案

  人事部负责组织审定全国执业药师资格考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。以下是百分网小编为大家整理的一些执业药师的练习题,供大家参考练习希望对大家有所帮助。

  第31题 根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

  A.麻醉药品

  B.医疗用毒性药品

  C.精神药品

  D.进口药品

  E.儿科处方药品

  正确答案:D,

  第10题 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政管理部门

  D.广电总局

  E.公安部门

  正确答案:B,

  第33题 《处方管理办法》规定,"四查十对"中查药品,对

  A.药名、规格、剂型、数量

  B.药名、规格、剂型、用法用量

  C.药名、规格、剂型、临床诊断

  D.药名、规格、剂型、药品性状

  E.药名、规格、数量、用法用量

  正确答案:A,

  第34题 互联网药品信息服务分为

  A.处方药与非处方药两类

  B.一般药品与特殊药品两类

  C.面向公众与面向专业人员两类

  D.经营性与非经营两类

  E.面向国内与面向国外两类

  正确答案:D,

  第35题 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  A.处方用药与临床诊断的相符性

  B.选用剂型与给药途径的合理性

  C.药品可能的不良反应

  D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

  E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

  正确答案:C,

  第36题 《药品注册管理办法》不适用于

  A.药物临床试验的申请

  B.药品生产的申请

  C.药品进口的申请

  D.药品抽查性检验

  E.药品注册监督管理

  正确答案:D,

  第37题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的'某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

  A.按假药处理

  B.按劣药处理

  C.进行再评价

  D.撤销批准文号E.进行市场调查

  正确答案:D,

  第38题 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物的条件不包括

  A.基本医疗卫生需求

  B.剂型适宜

  C.价格低廉

  D.能够保障供应

  E.公众可公平获得

  正确答案:C,

  第39题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

  A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

  B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

  E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

  正确答案:C,

  第40题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  D.社区的市级药品监督管理部门

  E.省级药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

  正确答案:C,