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2011年执业药师考试《药事管理与法规》真题试题汇总
二、配伍选择题(共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案)
[43-46]
A.卫生部门B.中医药管理部门
C.发展和改革委员会D.工业和信息化管理部门
E.**部门
43、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是
44、承担中药材生产扶持项目管理的是
45、制定药品零售指导价
46、负责对**品流入非法渠道的查处会员花开无声
[47-50]
A.中国药典B.企业标准
C.注册标准D.行业标准
E.炮制标准
47、国家药品标准的核心
48、每年修订一次的
49、国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
50、省局制定的标准
[51-54]
A.刑事责任B.行政责任
C.民事责任D.违宪责任
E.行政处罚
51、药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销
《药品经营许可证》，属于会员zhuqinlala
52、药品**企业在购销活动中履行活动不当，承担违约
责任，属于
53、个体医生用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚
款，属于
54、药品监督人员玩忽职守被撤职降级别和工资，属于
[55-]
A.黄芪B.黄柏
C.黄岑D.半夏
E.羚羊角
55、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
[61-63]
A.新药B.首次在中国销售的药品
C.非处方药D.医疗机构配制的制剂
E.中药
61、不得在市场销售或变相销售的药品是会
员祝福你
62、在销售前必须经指定检验机构检验的是：
63、药品管理法规定实行品种保护的是：
[64-65]
A.白蛋白B.福尔可定
C.头孢哌酮D.氧氟沙星
E.鱼腥草注射液
64、实行特殊管理的是：
65、其标签必须印有专有标识的是：
[66-67]
A.药品生产许可证B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证
E.进口准许证
66、医疗机构违反药品法规定从无许可证企业购进药品应
吊销其： 会员异人
67、药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无
真实完整的购销记录，且情节严重：
[68-71]
A.进口药品注册证B.医药产品注册证
C.进口准许证C.药品经营许可证
E.进口药品通关单
68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得
69、进口在台湾地区生产的药品
70、进口在英国的生产企业生产的药品
71、进口在香港地区生产的药品：
[72-75]
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理
局
C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门
E. 工商管理部门"
72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容
器,其批准注册部门是九兄
73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,
批准部门是
74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是
75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门
是
[76-77]
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药
C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪
E.非法经营罪
76、甲报社对假药进行虚假宣传，构成犯罪的
77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康照成严重危害的
[78-80]
A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非
C.麦角胺D.****注射液
E.艾司**
78、属于**品的是
79、属于第一类精神药品的是
80、属于第二类精神药品的是
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