执业药师《药物分析》章节知识点

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执业药师《药物分析》章节知识点

　　第一章药物分析的基础知识

　　第一节药品的质量标准

　　掌握药品质量标准的定义、主要内容和制订的原则。

　　一、药品质量标准的制订

　　药品(质量)标准是国家对药品质量、及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和药品监督管理部门共同遵循的法定依据。我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监管局药品标准)。

　　制订药品质量标准应遵循的原则：

　　1、必须坚持质量第一的原则。2、制订质量标准要有针对性。3、检验方法的选择应根据“准确，灵敏，简便，快速”的原则。4、质量标准中限度的规定，即保证质量和符合生产实际来制订。

　　总之要体现“安全有效，技术先进，经济合理”的方针。

　　二、药品质量标准的主要内容：

　　(一)名称

　　1、质量标准中药品的名称包括中文和英文名称，中文是按照CADN命名原则命名的;英文名称原则上按照INN命名原则确定英文名或拉丁文名，再译成中文正式品名。药品名称应明确、简短、发音清晰，全名最好不超过4个音节或四个字母。

　　2、对属于某一相同药效的药物命名，应采用该类药物的词干。

　　3.避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。

　　(二)性状

　　1.外观、臭、味：具有鉴别意义，在一定程度上反映药物内在质量

　　2.溶解性：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。

　　3.物理常数：熔点、沸点、比旋度、折光率、粘度等

　　(三)鉴别利用药物分子结构表现出来的特殊化学行为或光谱特征，是鉴别药物真伪的重要依据。鉴别方法有物理方法、化学方法和生物学方法等。

　　(四)检查包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。

　　1.有效性检查指和疗效相关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。

　　2.均一性主要是检查制剂的均匀程度。

　　3.纯度要求是对药物中的杂质进行检查，一般为限量检查，不需要测定其含量。

　　(五)含量测定用规定方法测定药物中有效成分的含量，常用方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。使用化学分析法、仪器分析法测定称为“含量测定”，结果一般用含量百分率(%)表示。使用生物学方法和酶化学方法测定称为“效价测定”，结果一般用效价(国际单位IU)表示。

　　第二节药品检验工作的基本程序

　　熟悉药品检验工作的基本程序;原始记录、检验报告的主要内容和要求;计量仪器认证的要求。

　　一、药品检验工作的程序

　　1.取样：应考虑取样的科学性、真实性和代表性。

　　样品总件数为X， X≤3，应每件取样 X≤300，取样件数为 +1 X>300，取样件数为 /2+1

　　2.检验：鉴别、检查、含量测定。

　　3.记录和报告：检验记录应有供试品信息;检验项目、依据、方法;检验数据、结果、结论;检验者签字或盖章。

　　检验报告书内容有供试品信息，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者及有关负责人签名或盖章还应有报告的日期。

　　二、计量仪器认证的要求：国家对社会公用计量标准器具、部门、企业和事业单位使用的最高计量标准器具，以及列入强制检定目录的`工作计量器具实行强制检定。其他计量标准器具，使用单位应当自行定期检定或送计量检定机构检定，县级以上政府计量行政部门监督检查。

　　第四节药品质量标准分析方法的验证

　　熟悉药品质量标准分析方法验证中各项指标的定义和考察方法。

　　一般常用的分析效能评价指标包括：精密度、准确度、检测限、定量限、专属性、线性与范围、重现性、耐用性等;测定法的效能指标可评价分析测定方法，也可作为建立新的测定方法的实验研究依据。

　　1.准确度是指测得结果与真实值接近的程度，表示分析方法测量的正确性。

　　由于“真实值”无法准确知道，因此，通常采用回收率试验来表示。

　　制剂的含量测定时，采用在空白辅料中加入原料药对照品的方法作回收试验及计算RSD。

　　回收率=(平均测定值M -空白值B)/ 加入量A×100%

　　回收率的RSD一般应为2%以内。

　　2.精密度系指用该法测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度。它们越接近就越精密。在药物分析中，常用标准偏差(SD或S); 相对标准偏差(RSD)，也称变异系数(CV)表示。

　　3.专属性是指在样品介质中有其他组分共存时该分析方法对供试物质准确而专属的测定能力。

　　4.检测限(LOD)是指分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度，无需定量测定。

　　LOD是一种限度检验效能指标，它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用仪器分析方法时，可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测药物信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低药浓为LOD;也可通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ空或3S空)作为检测限的估计值。如用非仪器分析方法时，即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。

　　5.定量限 (LOQ)是指在保证具有一定可靠性(一定准确度和精密度)的前提下，分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度。

　　它反映了分析方法测定低药物浓度样品时具有的可靠性。它与上述的检测限的差别在于：定量限要定量测定某一药物在样品介质中的最低浓度，且定量限规定的最低浓度应该符合一定的精密度和准确度的要求。确定定量限的方法也因所用方法不同而异。当用非仪器分析方法时，与上述检测限的确定方法相同;如用仪器分析方法时，则往往将多次空白试验测得的背景响应的标准差(即空白标准差)乘以10，作为定量限的估计值，继之，再通过分析适当数量已知接近定量限或以定量限制备的样品来验证。

　　6.线性与范围

　　分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。

　　所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%，下限为样品最低浓度的80% (但应高于LOQ)。

　　7.耐用性是指利用相同的方法在各种正常实验条件下对同一样品进行分析所得结果的重现程度。

　　所谓各种正常实验条件，包括不同的实验室、不同的分析人员、不同的仪器、不同批号的试剂、不同的测试耗用时间、不同的分析温度、不同的测定日期等等。分析方法重现性的测定是通过在不同实验室由不同的实验者(操作和环境条件虽有差别但仍在规定的分析参数内)对同一样品的分别测试而获得的。

　　评价一种分析方法的效能，一般根据方法的使用对象区别。有以下四种情况：

　　A.用于原料药中主要组分或制剂中有效组分含量测定的方法：除了检测限和定量限二项指标外，对精密度、准确度、选择性、线性与范围、耐用性等均应有所要求;

　　B.用于原料药中杂质测定或制剂中降解产物测定的方法又可分为两种：

　　①用于含量测定，除检测限不必要求外，对准确度、选择性、线性与范围、定量限、耐用性等均应有所要求;

　　②用于限度检查，只对检测限、专属性和耐用性三项指标有所要求，其余均无需要求。

　　C.用于溶出度测定的方法及药物释放度测定的方法，只有精密度和耐用性有所要求，其余项目均不作要求

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