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执业药师《临床药物治疗学》复习笔记

时间:2020-08-06 09:40:58 考试辅导 我要投稿

2017执业药师《临床药物治疗学》复习笔记

  临床药学始于20世纪60年代的美国,其主要任务是保证病人用药安全、有效、经济,其核心是指导临床合理用药。应届毕业生考试网小编为大家搜索整理了2017执业药师《临床药物治疗学》复习笔记,希望对大家备考有所帮助。

 

  抗癫痫药的用药监护

  主要依据癫痫发作的类型选择用药:

  (1)部分性发作:首选卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠或托吡酯。

  (2)全面性发作:强直阵挛性发作(大发作):首选卡马西平、拉莫三嗪、丙戊酸钠或托吡酯。

  (3)失神性发作(小发作):典型失神发作乙琥胺和丙戊酸钠是首选药,替代方案包括氯硝西泮和拉莫三嗪。

  (4)强直肌阵挛发作:丙戊酸钠是首选药;非典型失神,失张力和强直发作:通常出现于儿童。丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮是首选药。

  祛痰药五个主要分类

  (1)多糖纤维素分解剂:促使黏膜痰中酸性黏蛋白纤维裂解,减低痰液的黏稠度。药品有溴己新、氨溴索。

  (2)黏痰溶解剂:结构中含巯基的氨基酸,吸入后与黏蛋白的双硫键结合,可使黏蛋白分子裂解,从而降低痰液的黏稠度,使黏性痰液化而易于咳出。代表药有乙酰半胱氨酸。

  (3)含有分解脱氧核糖核酸(DNA)的酶类:如糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶等。

  (4)表面活性剂:可降低痰液的表面张力以降低痰液的黏稠度,使其在黏膜表面的黏附力降低,以易于咳出。

  (5)黏痰调节剂:能分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上等分子间的二硫键,使分子变小:,降低痰液的黏度,并改变其组分和流变学特性,同时调节黏液的分泌。代表药有羧甲司坦、厄多司坦等。

  乙酰半胱氨酸作用特点

  乙酰半胱氨酸分子中所含的巯基,能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键断裂,并使脓性痰液中的DNA 纤维断裂,从而降低痰液的黏滞性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困难,如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰困难,还可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗。

  助消化药作用|临床评价

  (一)作用特点

  乳酶生为乳酸杆菌的活性制剂,在肠内分解糖类,生成乳酸,使肠内酸度增高,从而抑制肠内****菌的繁殖,并能防止蛋白质发酵,减少肠内产气,促进消化和止泻。

  乳酸菌素在肠道形成保护层,阻止病原菌、病毒的侵袭

  胰酶为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶

  (二)典型不良反应

  助消化药较安全,不良反应较少。

  (三)禁忌证

  急性胰腺炎早期患者、对蛋白制剂过敏者禁用胰酶。

  (四)药物相互作用

  1.铋剂(果胶铋、枸橼酸铋钾)、鞣酸蛋白及酊剂可抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌,使乳酶生、乳酸菌素疗效降低。

  2.乳酶生与氨基酸、干酵母联用,可增强乳酶生疗效。

  3.胰酶与等量碳酸氢钠同服可增强疗效。

  4.H2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)可抑制胃酸分泌,合用时需要减少胰酶剂量。

  5.含胰酶的制剂在酸性溶液中活性减弱,甚至被分解灭活,故忌与酸性药物同服。

  6.胰酶与阿卡波糖合用时,后者的'药效降低,故应避免同时服用。

  7.胰酶可干扰叶酸的吸收,故长期服用胰酶的患者需要补充叶酸。

  8.胰酶在酸性环境中活力减弱,忌与稀盐酸等酸性药同服。

  留钾利尿剂作用特点

  1.醛固酮受体阻断剂

  螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。作用特点有:

  (1)螺内酯的利尿作用弱,起效缓慢而持久。

  (2)螺内酯具有抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常,增加NO生物活性的作用,使心力衰竭者获益。

  2.肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂

  (1)阿米洛利为保钾利尿剂作用最强的药物。在高浓度时,可能抑制H+和Ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形药物由肾脏排泄。

  (2)氨苯蝶啶在肝脏代谢,但其活性形式及代谢物从肾脏排泄。由于氨苯蝶啶消除途径广泛,因此半衰期比阿米洛利短,每天需多次给药。

  它们在临床上常与排钾利尿剂合用治疗顽固性水肿。

  甲状腺激素作用有哪些

  1.维持生长发育

  甲状腺激素为人体正常生长发育所必需,其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时,躯体与智力发育均受影响,可致呆小病(克汀病),成人甲状腺功能不全时,则可引起粘液性水肿。

  2.促进代谢

  甲状腺激素能促进物质氧化,增加氧耗,提高基础代谢率,使产热增多,而又不能很好利用。甲状腺功能亢进时有怕热、多汗等症状。

  3.神经系统及心血管效应

  呆小病患者的中枢神经系统的发育发生障碍。甲状腺功能亢进时出现神经过敏、急躁、震颤、心率加快、心输出量增加等现象。因甲状腺激素可增强心脏对儿茶酚胺的敏感性。

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