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药店营业员上岗培训试题

时间:2020-09-28 18:54:56 培训考试 我要投稿

药店营业员上岗培训试题

  一、 判断题(10)

药店营业员上岗培训试题

  1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )

  2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )

  3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )

  4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )

  5、验收整件药品时,应有检验报告书。( )

  6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )

  7、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。( )

  8、处方按规定应保存3年。( )

  9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

  10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )

  二、 单项选择题(15)

  1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( )

  A、 S

  B、 J

  C、 H

  D、 T

  2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

  A、三年内

  B、五年内

  C、十年内

  D、十五年内

  3、下列关于处方调配不正确的是( )

  A、销售药品必须准确无误

  B、调配处方必须经过核对

  C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配

  D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

  4、已被撤销批准文号的药品( )

  A、按假药论处

  B、按劣药论处

  C、不得继续生产

  D、已经生产的可以继续使用

  5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次( )

  A、至少半年

  B、至少1年

  C、至少1年半

  D、至少2年

  6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( )

  A、1倍以上3倍以下罚款

  B、2倍以上5倍以下罚款

  C、3万元以上5万元以下罚款

  D、酌情罚款

  7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( )

  A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务

  B、严禁从事药品批发业务

  C、不作限制

  D、从事医疗器械的销售

  8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )

  A、专营企业

  B、兼营企业

  C、专营和兼营企业

  D、零售和批发企业

  9、不合格药品应存放在( )

  A、黄色色标的区域

  B、退货区

  C、不合格区并有明显标志

  D、待验药品区

  10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

  A、质量管理机构或专职质量管理员

  B、业务经理

  C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导

  D、企业主管领导

  11、药品经营企业对已过期的`药品( )

  A、重新包装、更换生产批号

  B、应取样化验,合格后才能销售

  C、退货或换货

  D、一律不得销售

  12、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( )

  A、质量管理员

  B、质量验收员

  C、药品养护员

  D、仓库保管员

  13、零售企业库房中待验区应悬挂( )

  A、红色标识

  B、黄色标识

  C、绿色标识

  D、规定标识

  14、发《进口药品通关单》的部门是( )

  A、海关

  B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

  C、药品检验机构

  D、口岸所在地药品检验机构

  15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( )

  A、10㎝

  B、20㎝

  C、30㎝

  D、40㎝

  三、 多项选择题(10)

  1、药品的不良反应包括( )

  A、副作用;

  B、毒性反应;

  C、过敏反应;

  D、用药不当引起的反应;

  2、药品广告内容必须( )

  A、真实、合法

  B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  C、不得含有虚假的内容

  D、可以含有表示功效的断言或者保证

  3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( )

  A、吊销其《药品经营许可证》

  B、5年内不受理其申请

  C、处1万元以上5万元以下罚款

  D、责令限期改正

  4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,未在限期内改正的( )

  A、给予警告

  B、责令停业整顿

  C、处5千元以上2万元以下罚款

  D、情节严重的,吊销《药品经营许可证》

  5、应调离直接接触药品岗位的疾病有( )

  A、肝炎

  B、肠道传染病

  C、皮肤病

  D、药物过敏

  6、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和( )

  A、包装标识

  B、生产批号

  C、整件产品中应有产品合格证

  D、供货单位两证

  7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )

  A、药品与非药品分开

  B、剂型不同分开