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2017执业药师考试药学专业知识预习试题

时间:2017-07-27 题库 我要投稿

  导读:不去耕耘,不去播种,再肥的沃土也长不出庄稼,不去奋斗,不去创造,再美的青春也结不出硕果。下面是应届毕业生小编为大家搜集整理出来的有关于2017执业药师考试药学专业知识预习试题,想了解更多相关资讯请继续关注考试网

  第 1 题

  2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )

  A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

  B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

  C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

  D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心

  E.无数量要求,时限为60分钟

  正确答案:A,

  第 2 题

  某药静脉滴注经2个半衰期后,其血药浓度

  达到稳态血药浓度的( )

  A. 50%

  B. 75%

  C. 88%

  D. 94%

  E. 97%

  正确答案:B,

  第 3 题

  一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的 顺序为( )

  A.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物

  B.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物

  C.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物

  D.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物

  E.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物

  正确答案:A,

  第 4 题

  适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )

  A.每日剂量大于10mg的药物

  B.相对分子质量大于3000的药物

  C.在水中及油中的溶解度接近的药物

  D.离子型药物

  E.熔点高的药物

  正确答案:C,

  第 5 题

  关于油脂性软膏基质的错误表述为( )

  A.油脂性基质即是烃类物质

  B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质

  C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处

  D.石蜡主要用于调节软膏的稠度

  E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能

  正确答案:A,

  第 6 题

  关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有

  A.氯化钠用于调节等渗

  B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性

  C.盐酸控制pH在4.O ~ 4.5,提高盐酸普鲁 卡因的稳定性

  D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌

  E.采用低温间歇式灭菌法灭菌

  正确答案:E,

  第 7 题

  属于主动靶向的制剂有( )

  A.糖基修饰脂质体

  B.聚乳酸微球

  C.静脉注射乳剂

  D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

  E. 口服结肠定位给药系统

  正确答案:A,

  第 8 题

  下列制备缓控释制剂的工艺中,基于降低溶出 速度而设计的是( )

  A.制成包衣小丸或包衣片剂

  B.制成微囊

  C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

  D.制成不溶性骨架片

  E.制成亲水凝胶骨架片

  正确答案:C,

  第 9 题

  以下哪个概念不正确( )

  A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类

  B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关

  C.多数药物属于结构特异性药物

  D.全身麻醉药属结构特异性药物

  E.吗啡属于结构特异性药物

  正确答案:D,

  第 10 题

  关于胶囊剂的叙述,正确的有( )

  A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂

  B.生物利用度高于所有其他同体剂型

  C.药物释放快,没有延时作用

  D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂

  E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂

  正确答案:A,

  第 11 题

  阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )

  A.提高药物稳定性

  B.延长药物作用时间

  C.改善药物的吸收

  D.降低药物的毒副作用

  E.消除不适宜的制剂性质

  正确答案:D,

  第 12 题

  磺胺药物的增效剂是( )

  A.环丙沙星

  B.拉米非定

  C.甲氧苄啶

  D.诺氟沙星

  E.氧氟沙星

  正确答案:C,

  第 13 题

  茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至 1:5,乙二胺的作用是( )

  A.助溶 B.潜溶 C.防腐

  D.矫味 E.增溶

  正确答案:A,

  第 14 题

  有关粉体粒径测定的错误表述是( )

  A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径

  B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定

  C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定

  D.用显微镜法测定时,一般需测定200~500 个粒子

  E.沉降法是在液体中进行测定,库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定

  正确答案:E,

  第 15 题

  药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是

  A.增强亲脂性,使作用时间缩短

  B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降

  C.降低亲脂性,使作用时间延长

  D.增强亲脂性,有利吸收,活性增强

  E.适度的亲脂性有最佳活性

  正确答案:E,

  第 16 题

  颗粒剂的工艺流程为( )

  A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋

  B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋

  C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋

  D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋

  E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋

  正确答案:B,

  第 17 题

  根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正比的因素为( )

  A.微粒直径

  B.微粒半径平方

  C.介质的密度

  D.介质的黏度

  E.微粒的密度

  正确答案:B,

  第 18 题

  关于增加药物溶解度方法的错误表述是

  A.制成可溶性盐

  B.加入助溶剂

  C.使用增溶剂

  D.使用混合溶剂

  E.加强搅拌

  正确答案:E,

  第 19 题

  有关眼膏剂的不正确表述是( )

  A.应无刺激性、过敏性

  B.常用基质中不含羊毛脂

  C.必须在清洁、灭菌的环境下制备

  D.应均匀、细膩、易于涂布

  E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

  正确答案:B,

  第 20 题

  关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )

  A.采用双周期交叉随机试验设计

  B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂

  C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁

  D.服药剂量应与临床用药一致

  E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂

  正确答案:C,

  第 21 题

  注射用油的灭菌方法是( )

  A.流通蒸汽

  B.湿热115℃

  C.湿热121℃

  D.干热空气150℃

  E.干热空气250℃

  正确答案:D,

  第 22 题

  影响片剂成型的因素不包括( )

  A.药物的可压性 B.药物的熔点

  C.药物的结晶形态 D.水分 E.药物的色泽

  正确答案:E,

  第 23 题

  2005年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )

  A. 3粒应在30分钟内全部溶解

  B. 3粒应在60分钟内全部溶解

  C. 10粒应在30分钟内全部溶解

  D. 10粒应在60分钟内全部溶解

  E.无数量要求,时限为30分钟

  正确答案:B,

  第 24 题

  用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )

  A.药物动力学模型

  B.隔室模型

  C.统计矩模型

  D.生理药物动力学模型

  E.药动-药效链式模型

  正确答案:A,

  第 25 题

  关于青蒿素的构效关系不正确的是( )

  A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构

  B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也 是重要的

  C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时,活性 消失

  D.蒿甲醚同样具有抗疟活性

  E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时,活性 增强

  正确答案:C,

  第 26 题

  哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )

  A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基

  B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一 个半合成头孢菌素类药物

  C.干燥同态下比较稳定,水溶液也比较稳定

  D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解,产物进 而环合生成内酯化合物

  E.口服吸收差

  正确答案:C,

  第 27 题

  哪个药物临床上用其S (+)-异构体

  A.布洛芬 B.芬布芬

  C.萘普生 D.舒林酸

  E.双氯芬酸钠

  正确答案:C,

  第 28 题

  流通蒸汽灭菌法的温度为( )

  A. 121℃ B. 115℃ C. IOO℃

  D. 80℃ E. 150℃

  正确答案:C,

  第 29 题

  以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 ( )

  正确答案:A

  第 30 题

  下列关于全身作用的栓剂的错误表述是

  A.全身作用栓剂要求迅速释放药物

  B.水溶性药物选择水溶性基质,有利于药物 的释放

  C.水溶性药物选择脂溶性基质,有利于药物 的释放

  D.脂溶性药物选择水溶性基质,有利于药物 的吸收

  E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提 高药物的释放速度

  正确答案:B,

  第 31 题

  阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是

  A.含亚胺键 B.含内酯键

  C.含酯键 D.含内酰胺键

  E.含酰胺键

  正确答案:C,

  第 32 题

  测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1,则 它的生物半衰期为( )

  A. 4h B. 3h C. 2. 0h

  D. 0.693h E. 1h

  正确答案:B,

  第 33 题

  头孢哌酮钠的化学结构是( )

  正确答案:A,

  第 34 题

  以下哪个说法是不正确的( )

  A.具有相同基本结构的药物,它们的药理作 用也相同

  B.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性

  C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系 数,活性会有所提高

  D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

  E.药物的解离度与其环境pH有关

  正确答案:A,

  第 35 题

  下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )

  A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使 用期间质量发生变化的速度和程度

  B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化 属于稳定性问题

  C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期

  D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

  E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性

  正确答案:E,

  第 36 题

  哪个是胆碱受体拮抗剂,用于眼科验光、散 瞳( )

  A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸后马托品 E.氢溴酸山莨菪碱

  正确答案:D,

  第 37 题

  片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是

  A.改善原辅料的流动性

  B.增加物料的松密度,使空气易逸出

  C.减少片剂与模孔间的摩擦力

  D.避免粉末分层

  E.避免细粉飞扬

  正确答案:C,

  第 38 题

  以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )

  A.化学结构中含有一个手性中心,本品为S-构型左旋体

  B.具有免疫调解作用

  C.化学结构中含有氢化噻唑环

  D.化学结构中含有吡唑环

  E.化学结构中含有氢化咪唑环

  正确答案:D,

  第 39 题

  下列液体药剂的溶剂,属于半极性溶剂( )

  A.水 B.丙二醇 C.甘油

  D. 二甲基亚砜E.液状石蜡

  正确答案:B,

  第 40 题

  注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通人的气体应该是( )

  A.空气 B. H2 C. CO2

  D. O2 E. N2

  正确答案:E,

  第 41 题

  第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )

  A.奥美拉唑 B.西咪替丁

  C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑

  E.雷贝拉唑

  正确答案:A,

  第 42 题

  关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:

  乳化剂( )

  A.植物油 B.动物油 C.卵磷脂

  D.油酸钠 E.硬脂酸钠

  正确答案:C,

  第 43 题

  胃内滞留片( )

  A.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非 恒速释放药物

  B.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒 速或接近恒速释放药物

  C.给药后不立即释放药物的制剂

  D.能滞留于胃液中,延长药物在消化道释放 时间,改善药物吸收,提高药物生物利用 度的片剂称为

  E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成 片芯,然后由此聚合物围成外周,再加覆 盖层而成的片剂为

  正确答案:D,

  第 44 题

  产生协同作用,以增强疗效( )

  A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是

  B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、 阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是

  C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是

  D.当药物配伍使用时,由于它们的物理、化 学和药理性质不尽相同而发生相互影响, 出现各种各样的变化是

  E.引起药物治疗作用的减弱或消失,甚至导 致毒副作用的增强的配伍变化是

  正确答案:A,