执业药师考题精选2016
2016年执业药师考试时间在下半年10月15、16日，为帮助考生更好去复习西药基础知识，百分网小编为大家分享最新执业药师考题如下：
最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个符合题意)
1.关于药品命名的说法，正确是:
A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名
[答案] E
2.不属于新药临床前研究内容的是:
A.药效学研究B. -般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安
全性评价研究
[答案] E
3.属于非经胃肠道给药的制剂是:
A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他
定糖浆
[答案] B
4.苯并咪哇的化学结构和编号:
[答案]D
5.酸类药物成酚后，其理化性质变化是:
A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增
加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
[答案]D
6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生化转
化反应是:
A.o-脱烷基化B.N-脱烷基化 C N--氧化 D. C一环氧化 E. S-氧化
[答案]B
7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是:
A 0-葡萄糖醛苷化 B.c一葡萄糖醛苷化
C. N-葡萄糖醛苷化
D. S-葡萄糖醛苷化E. P-葡萄糖醛苷化
[答案]E
8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为:
A. 90%和10% B. 10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66. 7% E. 66. 7%和33.3%
[答案}C
9.关于散剂特点的说法，错误的是:
A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用
[答案}C
10.不属于低分子溶液剂的是:
A.碘甘油B.复方薄荷脑醋C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙
铣氨基酚口服溶液
[答案}C
11.关于眼用制剂的说法，错误的是:
A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围
[答案}D
12.不要求进行无菌检查的剂型是剂型:
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
[答案]B
13.属于控释制剂的是:
A阿奇霉素分散片
B硫酸沙丁胺醇口崩片
C硫酸特布他林气雾剂
D复方丹参滴丸
E硝苯地平渗透泵片
[答案}E
14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是:
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
[答案]C
15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是:
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
[答案]C
16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是:
A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液
[答案]D
17.高血浆蛋白结合率药物的特点是:
A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
[答案]E
18.药品代谢的主要部位是
A、胃
B、肠
C、脾
D、肝
E、肾
【答案】D
19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、吠塞米、氯噻嗪的效价强
度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能
说法正确的是:
A、效能最强的是吠塞米
B、效价强度最小的是吠塞米
C、效价强度最大的是氯噻嗪
D,氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E、环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强都相同
【答案】A
20.属于对因治疗的药物作用方式是:
A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
[答案]E
21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是:
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝笨地平阻断Ca离子道而降血压
D.氢氯唾嗓抑制肾小管Na -C1转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[答案]E
22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是:
A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D. 一氧化氮E.生长因子
[答案]D
23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是:
A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验
【答案】A
24.属于肝药酶抑制剂药物是:
A.笨巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平
[答案]D
25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是:
A阿米卡星B克拉维酸C头抱呱酮D丙磺舒E丙戊酸钠
[答案]D
26.下列联合用药产生拮抗作用的是:
A.磺胺甲德哇合用甲氧啶B.华法林合用维生素k
C.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
[答案]B
27.药物警戒与不良反应监测共同关注:
A.药品与食物不良相互作用B.药物误用
C.药物滥用D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
[答案]D
28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾疟的防治，不恰当的是:
A.依据病情的药物适应症，正确选用B.根据对象个体差异，建立合理给药方案
C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D. 慎重使用新药，实体个体化给药E.尽量联合用药
[答案]E
29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研穷领域，主要任务不包括:
A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的
[答案]E
30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是:
A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预
[答案]D
31某药抗一级速率过程消除，消除速度常数k=0. 095h-1，则该药半衰期为:
A 8. 0h B '7. 3h C 5. 5h D 4. 0h E 3. 7h
[答案]B
32.静脉注射某药，X0=60mg 若初始血浓度为15 ug/ml，其表观分布容积V为:
其表观分布溶剂V为:
A20L B 4mL C 30L D 4L E 15L
[答案]D
33.A, B两种药物制剂的药物剂量一效应关系曲线比
较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是:
E
A, A药的治疗指数和安全范围大于B药
B, A药的治疗指数和安全范围小于B药
C, A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药
D, A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药
E, A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药
34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的: E
A、如果注射剂规格为“1m1: l 0mg"，是指每支装药量
为lml，含有主药l 0mg
B、如果片剂规格为“O.lg'，指的是每片中含有主药
O.lg
C,贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘
土及异物进入
D,贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E、贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超
过10C
35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是:A
A全血
B血浆
C,唾液
D尿液
E,粪便
36.关于对乙酞氨基酚的说法，错误的是:A
A、对乙酞氨基酚分子中含有酞胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B、对乙酞氨基酚在体内代谢可产生乙酞亚胺酮，引起肾毒性和肝毒性
C、大剂量服用对乙酞氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或或乙酞半胱氨酸解毒
D、对乙酞氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E、可与阿司匹林合成前药
配伍选择题
【41-42】
A.淄体 B吩噻嗪环
C.二氢吡啶环 D鸟嘌呤环
E. 喹啉酮环
41 阿昔洛韦 ) 母核结构是
42 醋酸氢化可得松 的母核结构
[答案]DA
【43-45】
A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化
C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
43.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出:D
44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色:E
45.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化:A
[
46-47]
A、渗透效率
B、溶解速率
C、胃排空速度
D、解离度
E、酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
46.阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于:A
47.卡马西平属于第II类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于:B
[ 48-50]
A、共价健
B、氢键
C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D、范德华引力
E、疏水性相互作用
48.乙酞胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是:C
49.烷化剂环磷酞胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是:A
50.碳酸与碳酸醉酶的结合，形成的主要键合类型是:B
[51一52]
A、气雾剂
B、醑剂
C、泡腾片
D、口腔贴片
E、栓剂
51.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是:A
52.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是:C
[53-54]
A、丙二醇
B、醋酸纤维素酞酸酉旨
C、醋酸纤维素
D、蔗糖
E、乙基纤维素
片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等
53.常用的致孔剂是:D
54.常用的增塑剂是:A
[55-57]
A、潜溶剂
B、增溶剂
C、絮凝剂
D、消泡剂
E、助溶剂
55.制备淄体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为:B
56.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为:E
57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为:A
[58-60]
A、载药量
B、渗漏率
C,磷脂氧化脂数
D、释放度
E、包封率
58.在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是:A
59.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是:C
60.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是:B
[61-63]
A、防腐剂
B、娇味剂
C、乳化剂
D、抗氧剂
E、助悬剂
62.制备维生素C注射时，加入的亚硫酸氢钠是作为:D
63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的竣甲基纤维素钠是作为:E
[ 64-65]
A、可逆性
B、饱和性
C、特异性
D、灵敏性
E、多样性
64.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的:C
65.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的:B
【66-68】
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜动转运
E、滤过
66.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是:A
67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是:C
68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是:B
[ 69-70]
A、皮内注射
B、皮下注射
C、肌内注射
D、静脉注射
E静脉滴注
69青霉素过敏性试验的给药途径是:A
70.短效胰岛素的常用给药途径是:B
[71-73]
A、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增加
C、长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D、受体对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
71.受体脱敏表现为:A
72.受体增敏表现为:C
73.同源脱敏表现为:E
[74-75]
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是:A
75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是:C
[76-77]
A、药物因素
B、精神因素
C、疾病因素
D、遗传因素
E、时辰因素
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
76. CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉哩不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于: D
77.肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于: C
[78-80 ]
A、降压作用增强
B、巨幼红细胞症
C、抗凝作用下降
D、高钾血症
E、肾毒性增强
78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致:A
79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶挫，产生的相互作用可能导致:B
80.庆大霉素合用吠曝米，产生的相护作用可能导致:E
[81-82]
A、精神依赖
B、药物耐受性
C、交叉依赖性
D、身体依赖
E、药物强化作用
81.滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态:A
82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应:D
[ 83-85]
A、过敏反应
B、首剂效应
C、副作用
D、后遗效应
E、特异质反应
83.患者在初次服用呱唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是:B
84.服用地西拌催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉现象，该不良反应是:D
85.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是:C
[86-88]
86.单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是:D
87.单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是:B
88.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是:A
[89-90]
A. BP
B, USP
C, Ch.P
D, EP
E, LF
89.美国药典的缩写是:B
90.欧洲药典的缩写是:D
[ 91-93]
A、氟西汀
B、艾司佐匹克隆
C、艾司陛仑
D、齐拉西酮
E、美沙酮
91.口服吸收好，生物利用度高，属于5-经色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是:A
92.因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是:B
93.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是:E
[ 94-95]
A、氨曲南
B、克拉维酸
C、呱拉西林
D、亚胺培南
E、他挫巴坦
94.属于青霉烷飒类抗生素的是: E
95.属于碳青霉烯类抗生素的是: D
[ 96-98 ]
A、完全激动药
B、竞争性拮抗药
C、部分激动药
D、非竞争性拮抗药
E、负性激动药
96.与受体具有很高亲和力和内在活性(a=1)的药物是:A
97.与受体有很高亲和力，但内在活性不强(a <1)的药物是:C
98.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(a -p)与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是:B
99.为D一苯丙氨酸衍生物，被称为‘餐时血糖调节剂”的药物是:B
100.含双呱类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是:E
三、综合分析选择题
[101一103]
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg
101.体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛四林/舒巴坦口J一达到。.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为: B
A, 1.25g(1瓶)
B, 2.5g(2瓶)
C, 3.75g(3瓶)
D, 5.0g(4瓶)
E. 6.25g(5瓶)
102.关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是:C
A、美洛西林为“白杀性’，β一内酞胺酶抑制剂
B、舒巴坦是氨节西林经改造而来，抗菌作用强
C、舒巴坦可增强美洛西林对一β内酞胺酶稳定性
D、美洛西林具有甲氨肪基，对β一内酞胺酶具有高稳定作用
E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
103.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括:D
A、无异物
B、无菌
C、无热原、细菌内毒素
D、粉未细度与结晶度适宜
E、等渗或略偏高渗
[104-106]
洛美沙星结构如下
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40 ug/ml和36 ug}h/ml
104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是:D
A、相对生物利用度为55%
B、绝对生物利用度为55%
C、相对生物利用度为90%
D、绝对生物利用度为90%
E、绝对生物利用度为50%
105.根据哇诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关健药效基团是:B
A, 1一乙基，3-羧基
B, 3-羧基，4-羰基
C, 3-羧基，6-氟
D, 6-氟，7一甲基哌嗪
E, 6.8一二氟代
106.洛美沙星是哇诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星:C
A、与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B、药物光毒性减少
C、口服利用度增加
D,消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E、水溶性增加，更易制成注射液
107.本类药物的两个竣酸醋结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是:C
A. 2
B .3
C .4
D. 5
E. 6
108.本类药物通常以消旋体上市，但有药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是:D
A、尼群地平
B、硝苯地平
C、非洛地平
D、氨氯地平
E、尼莫地平
109.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度:B
A、代谢速度不变 B、代谢速度减慢
C、代谢速度加快 D、代谢速度先加快后减慢E、代谢速度先减慢后加快
110.控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片一释放的是:E
111.提高药物稳定性的方法有ABCDE
A、对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B、为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C、对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D、对不稳定的有效成分，制成前体药物
E、对生物制品，制成冻干粉制剂
112.属于第II相生物转化的反应有:ABCDE
A、对乙酞氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B、沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C、白消安和谷胱甘肤的结合反应
D、对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E、肾上腺素的甲基化结合反应
113.按分数系统分类，属于非均相制剂的有:BCE
A、低分子溶液
B、混悬剂
C、乳剂
D、高分子溶液
E、溶胶剂
114.某药物首过效应大，适应的制剂有:BDE
A、肠溶片
B、舌下片
C、泡腾片
D、经皮制剂
E、注射剂
115.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有:ABCE
A、 G蛋白偶联受体
B、配体门控离子通道受体
C、酶活性受体
D、电压依赖性钙离子通道
E、细胞核激素受体
116.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有:ABDE
A、溶出速度
B、脂溶性
C、胃排空速率
D、在胃肠道中的稳定性
E、解离度
117.引起药源性心血管系统损害的药物是:ABCDE
A地高辛
B胺碘酮
C新斯的明
D奎尼丁
E利多卡因
118.三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是:BCDE
A、制剂A的吸收速度最慢
B、制剂A的达峰时间最短
C、制剂A可能引起中毒
D、制剂C可能无治疗作用
E、制剂B为较理想的药品
119.以下为左氧氟沙星的部分报告书检验项目标准检验结果液相色谱紫外光谱应在226.294nm波长处有最大吸收，在226.294nm波长处有最大吸收在263nm波长处有最小吸收在263nm波长处有最小吸收
杂质A <0.3% 0.3%
其它单杂<0.3% 0.2%
其它总杂<0.7% 0.8%
含量测定标示量为90.0-110.0% 110.1%
以下合格的项目有:ABC
A、紫外光谱
B、杂质A
C、其它单杂
D、其它总杂
E、含量侧定
120.属于非核苷的抗病毒药 BD
西药二
一、最佳选择题(共40分，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意)
1.老年人对笨二氮䓬类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为C
A.震颤麻痹综合征B.老年期痴呆C.“宿醉”现象
D.戒断综合征E.锥体外系反应
2.下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是A
A.吡拉西坦B.胞磷胆碱C.利斯的明
D.多奈哌齐E.石杉碱甲
3.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是C
A.二甲双胍B.辛伐他汀C.米氮平
D.阿司匹林E.硝酸甘油
4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是C
A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒
D.呋塞米E.布洛芬
5.在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是A
A.秋水仙碱B.二氯尼柳C.苯溴马隆
D.别嘌醇E.阿司匹林
6.患者，女，45岁。因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是B
A.硝苯地平B.双氯芬酸C.雷尼替丁
D.格列齐特E.二甲双胍
7.哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是A
A.吸入给药B.口服给药C.静脉滴注
D.肌肉注射E.透皮给药
8.瑞伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同时，应及时联合应用的药品是是B
A.左氧氟沙星B.羧甲司坦C.泼尼松龙
D.多索茶碱E.右美沙芬
9.需要嚼碎服用的药品是C
A.泮托拉唑肠溶片B.胰酶肠溶片C.乳酸菌素片
D.胶体果胶铋胶囊E.法莫替丁片
10.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后潜在风险是D
A.动脉粥样硬化B.应激性大出血C.血小板减少症
D.骨质疏松性骨折E.胃食管反流病
11.不易导致便秘或腹泻不良反应的抗酸药是D
A.氢氧化铝B.三硅酸镁C.碳酸钙
D.铝碳酸镁E.硫糖铝
12. 妊娠期高血压妇女宜选用的药品是E
A.福辛普利B.利血平C.厄贝沙坦
D.阿里克伦E.甲基多巴
13.具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是E
A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫草
D.维拉帕米E.胺碘酮
14.用于低分子肝素过量时解救的药品是D
A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.维生素K1
D.鱼精蛋白E.血凝酶
15.给药后易产生抗体，5天至1年重复给药疗效可能下降，1年内不宜再次使用的溶栓药是D
A.阿普普酶B.瑞普普酶C.尿激酶
D.链激酶E.降纤酶
16.服用华法林初七，应当每日监测凝血指标，将国际标准化壁纸(INR)目标值控制在A
A.2.0～3.0B.3.0～4.0C.4.0～5.0
D.5.0～6.0E.7.0～8.0
17.属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是D
A.依诺肝素B.肝素C.华法林
D.利伐沙班E.达比加群酯
18.长期使用可使血钾水平升高的药品是A
A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.吲达帕胺
D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪
19.属于糖皮质激素禁忌症的是A
A.严重高血压B.过敏性皮炎C.再生障碍性贫血
D.类风湿性关节炎E.血管神经性水肿
20.服用时必须保持坐位或立位空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是D
A.依降钙素B.依普黄酮C.雷洛昔芬
D.阿伦磷酸钠E.阿法骨化醇
21.维持心肌和神经肌肉的正常应激性，须静脉滴注给药的电解质是D
A.氯化钙B.氯化钠C.硫酸镁
D.氯化钾E.氯化铵
22.二磷酸果糖注射液禁用的人群是D
A.高镁血症者B.高钾血症者C.高尿酸血症者
D.高磷血症者E.高钙血症者
23.可导致跟腱炎或跟腱断裂不良反应的药品是E
A.克林霉素B.美罗培南C.阿米卡星
D.头孢哌酮E.环丙沙星
24.静脉滴注速度过快可能发生“红人综合征”的药品是C
A.夫西地酸B.磷霉素C.万古霉素
D.莫西沙星E. 氯霉素
25.长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充B
A.维生素A和维生素DB.维生素B和维生素K
C.维生素C和烟酸D.维生素E和叶酸
E.维生素B12和叶酸
26.不属于抗乙型肝炎病毒的药品是C
A.拉米夫定B.恩替卡韦C.泛昔洛韦
D.干扰素E.阿德福韦酯
27.属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药是E
A.拉米夫定B.更昔洛书C.利巴韦林
D.阿德福韦酯E.奥司他韦
28.我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗癌药是B
A.奎宁B.青蒿素C.氯喹
D.伯氯喹E.乙胺嘧啶
29.通过改变虫体肌细胞膜的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是C
A.青蒿素B.氯喹C.哌嗪
D.噻嘧啶E.吡喹酮
30.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查，筛查的项目是D
A.表皮生长因子受体B.血管内皮生长因子
C.B淋巴细胞表面的CD20抗原
D.人表皮生长因子受体-2
E.雌激素受体
31.为预防甲氨蝶呤所致的肾毒性，在化疗期间，除大量水化和利尿外，还应同时给予的尿路保护剂是C
A.呋塞米B.氯噻酮C.美司钠
D.坦洛新E.亚叶酸钙
32.具有心脏毒性的抗肿瘤药是A
A.柔红霉素B.长春新碱C.紫杉醇
D.博来霉素E.环磷酰胺
33.干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是A
A.多柔比星B.氟尿嘧啶C.伊立替康
D.多西他赛E.门冬酰胺酶
34.治疗单纯疱疹性角膜炎不宜选用的药品是D
A.利巴韦林滴眼液B.更昔洛韦滴眼液C.碘苷滴眼液
D.四环素可的松眼膏E.阿昔洛韦滴眼液
35.运动员慎用的外用药是A
A.1%麻黄碱滴鼻液B.3%过氧化氢滴耳液
C.2%芬甘油滴耳液D.0.1%阿昔洛韦滴眼液
E.0.1%利福平滴眼液
36.对消毒防腐药苯酚耐药的病原微生物是E
A.球菌B.双球菌C.杆菌
D.真菌E.病毒
37.属于超强效的外用糖皮质激素是C
A.氢化可的松B.地塞米松C.卤米松
D.曲安奈德E.氟轻松
38.大剂量使用，透皮吸收后对神经系统产生毒性，有诱发癫痫危险的药品是E
A.维A酸软膏B.克罗米通乳膏C.硫黄软膏
D.酮康唑乳腺膏E.林旦乳膏
39.可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是C
A.制霉菌素B.联苯咔唑C.特比萘芬
D.阿莫罗苏E.环吡酮胺
40.可用于重度痤疮(尤其是结节囊肿型痤疮)的药品是D
A.过氧苯甲酰B.克林霉素C.阿达帕林
D.异维A酸E.克罗米通
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