2017年卫生资格中药师复习必做试题
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【A型题】
1.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末
2.在倍散中加色素的目的是
A.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物 E.便于混合
3.通过六号筛的粉末重量，不少于95%的规定是指
A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂
E.倍散
4.下列说法错误的是
A.含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量
B.倍散用于制备剂量小的'散剂
C.散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合
D.散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收
E.液体组分量大时，不能制成散剂
5.外用散剂应该有重量为95%的粉末通过
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
6.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末
7.散剂按水份测定法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B)测定，除另有规定外，水份不得超过
A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%
8.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为
A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份
9.单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为
A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5%
10.制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.50倍散
E.100倍散
11.制备10倍散可采用
A.配研法 B.套研法 C.单研法 D.共研法
E.加液研磨法
12.下列不是散剂特点的是
A.比表面积大，容易分散
B.口腔和耳鼻喉科多用
C.对创面有一定的机械性保护作用
D.分剂量准确，使用方便
E.易吸潮的药物不宜制成散剂
13.含毒性药物的散剂分剂量常用
A.容量法 B.重量法 C.估分法 D.目测法
E.二分法
14.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为
A.倍散 B.单散 C.煮散 D.内服散 E.外用散
15.散剂的制备工艺是
A.粉碎→混合→过筛→分剂量
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
16.散剂混合时常用
A.打底套色法 B.等量递增法 C.单研法 D.共研法
E.加液研磨法
17.下列关于散剂的说法正确的是
A.含挥发性药物也可制成散剂
B.适合于刺激性强的药物
C.由于没经过提取，所以分散速度慢
D.易吸潮、剂量大
E.小儿不易给药
18.散剂制备工艺中最重要的工序是
A.质量检查 B.粉碎 C.分剂量 D.过筛 E.混合
19.不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是
A.玻璃管 B.硬胶囊 C.聚乙烯塑料管 D.玻璃纸
E.蜡纸
20.下列包装材料选择错误的是
A.含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸
B.较稳定的散剂用有光纸
C.易被气体分解的散剂用玻璃纸
D.含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管
E.易引湿、风化的散剂用蜡纸
【B型题】
[21～23]
A.风化 B.溶解 C.吸湿 D.絮凝 E.共熔
21.药物在空气中失去结晶水的现象，称为
22.药物混合后出现润湿或液化现象，称为
23.药物吸收空气中的水分，称为
[24～26]
A.不含挥发性组分的散剂
B.液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂
C.含有少量矿物药的散剂
D.含动物药的散剂
E.含少量液体组分的散剂
24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收
25.利用其他固体组分吸收后研匀
26.加适量稀释剂吸收后研匀
[27～30]
A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋
27.普通药物包装应该选用
28.含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用
29.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用
30.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用
[31～33]
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
31.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95%
32.内服散剂含通过的粉末重量，不少于95%
33.儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95%
[34～36]
A.密度大的先加，密度小的后加
B.密度小的先加，密度大的后加
C.配制10000倍散剂
D.配制100倍散或1000倍散
E.配制10倍散剂
34.当剂量在0.01g以下时宜
35.各组分密度差别较大时制备散剂应该
36.当剂量在0.01g～0.1g时宜
[37～40]
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
37.单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为
38.单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为
39.单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为
40.单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为
参考答案：
【A型题】
1.B 2.A 3.D 4.C 5.C 6.A 7.E 8.C 9.D 10.E 11.A 12.D 13.B 14.C 15.E 16.B 17.D 18.E 19.E 20.C
【B型题】
21.A 22.E 23.C 24.B 25.E 26.E 27.A 28.C 29.D 30.D 31.B 32.C 33.B 34.D 35.B 36.E 37.D 38.B 39.E 40.C
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