2017年主管中药师考试药事管理测试题
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单选题
1 关于甲类非处方药的说法不正确的是( ) --- 答案：C
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.只能在大众传播媒介进行广告宣传 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
2 药品广告批准文号有效期为( )，到期作废。 --- 答案：A
A.一年 B.二年 C.五年 D.十年
3 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在( ) --- 答案：C
A.1年内不受理该品种的广告审批申请 B.2年内不受理该品种的广告审批申请 C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
4 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售 --- 答案：D
A.非处方药 B.乙类非处方药 C.甲类非处方药 D.处方药
5 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为( ) --- 答案：D
A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
6 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为( ) --- 答案：A
A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
7 医疗机构不得限制门诊就诊人员持( )处方到药品零售企业购药。 --- 答案：D
A.精神药品 B.医疗用毒性药品 C.儿科处方 D.急诊处方
8 药品广告中必须标明( ) --- 答案：B
A.忠告语 B.药品广告批准文号 C.药品专利号 D.注册商标
9 经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到( ) --- 答案：D
A.挂牌告知 B.停止销售处方药 C.停止销售甲类非处方药 D.停止销售乙类非处方药
10 下列哪种情形的`药品不是按劣药论处? --- 答案：A
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的
C.更改有效期的 D.超过有效期的
11 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的( ) --- 答案：A
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
12 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的( ) --- 答案：C
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
13 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨的是( ) --- 答案：C
A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.实行人道主义 D.保障人体用药安全
14 以下证号有效期不为5年的是( ) --- 答案：B
A.药品批准文号 B.执业药师注册证 C.药品经营许可证 D.进口药品注册证
15 全国执业药师注册管理机构为( ) --- 答案：C
A.卫生部 B.人事部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局与人事部
16 以下关于执业药师的说法错误的是( ) --- 答案：D
A.全国统一命题 B.全国统一大纲 C.全国统一组织的考试 D.统一执业
17 执业药师( ) --- 答案：C
A.可以在多个省注册 B.可以同时在多个单位执业 C.只能在一个省注册 D.执业范围可以任意自行变更
18 下列不属于执业药师注销的情形为：( ) --- 答案：A
A.告探亲长假不在岗 B.死亡或被宣告失踪 C.受刑事处罚 D.受取消执业资格处分的
19 具有处方权的医师，正确的是指( ) --- 答案：B
A.主任医师 B.执业医师和执业助理医师 C.执业医师 D.主治医师以上职称的
20 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是( ) --- 答案：A
A.24小时药品供应能力 B.具有执业药师 C.具有独立的区域 D.有处方药的销售柜台
21 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利( ) --- 答案：C
A.人身财产安全权 B.自主选择权 C.知悉厂家成本信息权利 D.公平交易权
22 药品包装、标签及说明书的印刷必须( ) --- 答案：A
A.按国家药品监督管理局规定要求 B.按本企业制定的要求 C.按药品代理商要求 D. 按省级药品监督管理部门要求
23 《药品流通监督管理办法》适用于( ) --- 答案：A
A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人 B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人 C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人 D.药品消费个人
24 药品批发企业分装中药饮片，应( ) --- 答案：C
A.有单独分装仓库 B. 在药品养护室内
C.有环境整洁，墙壁顶棚无脱落物的固定分装室 D.在洁净区内
25 直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是( ) --- 答案：B
A.精神病 B.高血压 C.艾滋病 D.皮肤病患者
26 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括( ) --- 答案：D
A.签订进货合同明确质量条款 B.首营品种的合法性和质量基本情况
C.应有合法票据，并按规定建立购进记录 D.药品品种的经济利润
27 处方药广告的忠告语是( ) --- 答案：D
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.本广告仅供医学药学专业人士阅读
28 非处方药广告的忠告语是( ) --- 答案：C
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康
29 执业药师再次注册，具备的条件应增加( ) --- 答案：B
A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明
C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明
30 仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应( ) --- 答案：C
A.要专库存放，按有关规定清理销毁 B.要专区存放，挂有红色标记
C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理 D.要专区专放，办理退货手续
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