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历年住院医师规范化培训考试试题参考

时间:2020-11-05 16:58:14 培训考试 我要投稿

历年住院医师规范化培训考试试题参考

  住院医师规范化培训是医学生毕业后教育的重要组成部分,对于培训临床高层次医师,提高医疗质量极为重要,以下是小编为大家搜索整理的历年住院医师规范化培训考试试题参考,希望能给大家带来帮助!更多精彩内容请及时关注我们应届毕业生考试网!

历年住院医师规范化培训考试试题参考

  综合知识:

  1.法定管理的甲类传染病是:

  A.鼠疫 霍乱

  B.霍乱 艾滋病

  C.鼠疫 艾滋病

  D.鼠疫 病毒性肝炎

  E.霍乱 病毒性肝炎

  2.传染病暴发、流行时必要时当地政府可以采取以下紧急措施,除了:

  A.封闭可能造成传染病扩散的场所

  B.停止一切活动

  C.停工、停业、停课

  D.封闭被传染病原污染的公共饮用水源

  E.停止集市、影剧院演出

  3. 我国艾滋病的防治方针

  正确答案是:预防为主,防治结合

  4. 突发公共卫生事件的概念

  正确答案是:是指突然发生,造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病 、重大食物和职业中毒以及其他影响公众健康的事件

  5. 执业医师的定义为()

  6.执业医师的范围不包括以下哪种情况()

  9.医师注册后有下列情形之一的,其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告准予注册的卫生行政部门,卫生行政部门应当注销注册,收回医师执业证书,除了( E )

  A.中止执业医师满二年的

  B.受吊销医师执业证书行政处罚的

  C.死亡

  D.被宣告失踪的

  E.中止医师执业活动满一年的

  10.对医师的业务水平,工作成绩和职业道德状况进行定期考核的机构:B

  A.卫生行政部门

  B.受县级以上人民政府行政部门委托的机构或组织

  C.医学会

  D.医师所在的医疗机构

  E.。。。。。

  11.处方原则:有效、安全、经济

  12.下列处方错误的是:

  13. 计算机开具处方的条件:

  P30 医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

  14.处方最长有效期不能超过(D) 天。

  A. 6天

  B. 5天

  C. 4天

  D. 3天

  E. 2天

  15. 处方开错几次会给予警告或撤销处方权:

  A. 1 次 B. 2次 C. 3 次 D. 4次

  16.患者的知情权应告知患者什么,但不应引起患者不好的反应:

  A. 医疗措施 B. 治疗风险?

  17. 病历资料复印或复制时,下列哪项说法是错误的:

  A. 患者有权复印或复制其门诊病历及规定的其他病历资料

  B. 医疗机构应当提供复印或复制服务,并在复印或复制的病历资料上加盖证明印记

  C. 复印或复制病历资料时,应当有患者在场

  D. 医疗机构为患者复印或复制病历资料时,不得收取工本费

  E. 医疗机构为患者复印或复制病历资料时,可以按照规定收取工本费

  18. 医疗事故技术鉴定必须由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行投票决定,鉴定结论必须多少专家组成员通过:

  A. 全体专家鉴定组成员通过

  B. 半数专家鉴定组成员通过

  C. 2/3专家鉴定组成员通过

  D. 3/4专家鉴定组成员通过

  E. 4/5专家鉴定组成员通过

  21. 下列哪项不是劣药:

  A. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的

  B. 未标明有效期

  C. 更改有效期

  D. 超过有效期

  E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准

  22. 下列关于药品广告哪项为错误:

  A . 不得利用国家机关、学术机构或专家、学者、医师的名义和形象宣传产品

  B. 药品广告可以与国家药品监督管理局批准的药品说明书不符

  C . 处方药禁止在大众媒体进行广告宣传

  D. 麻醉药品不得发布广告

  E. 取得药品广告批准文号后尚可进行广告宣传

  23.精神药品的目录由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  24.对麻醉药品和第一类精神药品,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记,对不符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

  27. 以下哪项错误,

  A. 临床研究从目标人群中选一部分病人作为研究对象。,

  B. 临床试研究先确定研究对象及样本数,

  C. 临床研究样本数量过少易产生假阳性结果,

  D. 样本人群从目标人群中随机抽样产生,

  E. 目标人群为涉及研究项目及换该病的所有人群,

  28. 以下哪项为最强证据,

  A. 大样本病例分析,

  B. 有阳性结果的单中心临床试验,

  C. 多中心临床试验,

  D. 队列研究,

  E. 病例对照,

  29. 各种科研设计方案根据论证强度排列顺序:

  A.随机对照、回顾性队列、前瞻性队列、病例对照、横断面调查、病例分析

  B.随机对照、前瞻性队列、回顾性队列、病例对照、横断面调查、病例分析

  C.随机对照、前瞻性队列、病例对照、回顾性队列、横断面调查、病例分析

  D.随机对照、病例对照、前瞻性队列、回顾性队列、横断面调查、病例分析

  E.随机对照、横断面调查、前瞻性队列、回顾性队列、病例对照、病例分析

  30.下列有关病例对照研究叙述,错误的是:

  A.可估计研究因素引起疾病的近似相对危险度

  B.能同时研究几种因素与一种疾病的关系

  C.很适合于癌症的病因学研究

  D.论证力强于队列研究

  E.是一种相对省时、省钱的研究方法

  35.以下不是安慰剂的特点:

  A. 安慰剂的性质、气味和所用药物一样

  B. 所有安慰剂无作用成分。

  C. 使用安慰剂,可以排除心理作用对药物客观效果的影响和对药物客观效果的评价

  D.

  E. 安慰剂可产生霍森效应

  36.循证医学中诊断性实验那个是错误的:

  A. 需要足够的样本量

  B. 究对象应为临床病例,包括按照金标准划分研究疾病的疾病和非疾病两类人群

  C. 病的典型与否与诊断有很大的相关性,典型的病例往往更易出现试验的阳性反应、临床易于诊断,

  D. 病例中应不能有并发症。

  E. 和其相似的非典型病例

  39. 在考核新药的同时考虑统计学意义和临床意义,两者的关系是:

  A. 统计学差异有意义,临床疗效也必有重要意义;

  B. 统计学无意义,临床上也无治疗价值;

  C. 统计学意义和临床意义可以不一致;

  D. 统计学意义和临床意义不可能一致;

  E. 统计学意义比临床意义重要。

  40. 关于临床试验随机化分组原则不正确的是:

  A. 病人不能事先知道被分配入治疗组或对照组,但医生可以知道;

  B. 每一病人有同等机会分配入治疗组或对照组;

  C. 治疗组喝对照组的预后因素分布相同;

  D. 使治疗组和对照组有良好可比性;

  E. 不能从上个病人已经进入的组别推测下一个病人的`组别。