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渐冻人早期有什么症状怎么治疗

时间:2017-10-21 其他资料 我要投稿

  渐冻人就是肌萎缩侧索硬化,是一种对人伤害非常巨大的疾病。那你知道渐冻症的早期症状是怎么样的吗?该怎么治疗呢?以下是小编要与大家分享的渐冻症早期症状及治疗方法,供大家参考。

  什么是渐冻症

  病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡,而这些神经细胞不可再生,一旦损伤数目超过50%,就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期,会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩,逐渐向前臂、上臂发展,上肢肌肉有跳动感,走路呈“剪”步,四肢渐渐无力,进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。

  放任不管会死,但是时间不定。

  渐冻症的由来

  有很多名字,准确的学术名字叫肌萎缩侧索硬化,简称是ALS,在英国又被叫做运动神经元病,在美国有一个另外的名字用棒球明星的名字命名的,叫做Lou Gehrig病,在法国又采用的最初发现报道这个人的名字Charcot病,在世界不同的国家有不同的名字,但是大家公认的还是肌萎缩侧索硬化,或者叫运动神经元病,这两个含义是基本接近的。运动神经元病的概念更广泛一些。

  通俗地说就是我们体内管我们肌肉运动的神经细胞不明原因就死掉了,这个数量会越来越少,假设每个人生下来如果有一千万个的话,神经细胞不能再生的,一生就这么多,随着年龄的增大会有一点衰减,不会影响活动。患这个病以后,运动神经细胞,所谓的运动神经元就是指运动神经细胞就出现大量丢失的情况,从原来的一千万丢失到五百万,当丢失数目超过50%的时候,就可能会出现肌肉萎缩的症状,或者肌肉无力的症状,随着数目进一步丢失,症状会进一步加重,关于这个病什么原因导致它的丢失,这就是病因不清楚的问题。刚才说少量是遗传基因有关系,绝大多数是原因不是很清楚的。现在的治疗更多的是保护性的,在残存的神经元里用药,让它不丢失,保证现有的运动功能。在病的诊断和治疗里有一个新的原则,原来对这个病的态度是尽量不诊断,因为诊断出来也没有什么办法,随着力如太的出现,诊断原则出现很大的变化,就是尽早地诊断,为了尽早地治疗,越早诊断,残存的神经细胞越多,治疗的时候保护的神经细胞就越多,维持病人运动功能的状态越好,但是这里有一个矛盾,越早诊断的时候,诊断不确定性或者诊断困难越大,而到晚期的时候比较典型了,容易诊断。在我们诊断过程中,要不断地进行随访,可能每三个月每半年一定要随访,特别是早期诊断不是特别确定的,随访会显得意义非常大。

  渐冻症的早期症状

  早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭,依临床症状大致可分为两型。

  渐冻症的临床表现

  1.肢体起病型

  症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。

  2.延髓起病型

  在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。

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